本文關(guān)鍵詞：CathepsinC在小鼠脫髓鞘模型中的表達及其臨床意義初步探討

  更多相關(guān)文章： Cathepsin C cuprizone 中性粒細胞 小膠質(zhì)細胞 多發(fā)性硬化

【摘要】：目的：研究Cathepsin C在cuprizone介導(dǎo)小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)（central nervussystem，CNS）脫髓鞘模型中的表達變化，并初步探討其臨床意義。 方法：動物實驗選取6周齡的雄性C57BL/6小鼠，用0.2％cuprizone分別飼育2周與5周為實驗組，建立小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘模型；選取C57BL/6小鼠用正常飼料飼育5周為對照組。通過髓鞘堿性蛋白(myelin basic protein，MBP)免疫組化(immunohistochemistry，IHC)和Black Gold髓鞘染色方法，觀察髓鞘形態(tài)及脫失情況；Iba-1免疫組化檢測小鼠胼胝體內(nèi)小膠質(zhì)細胞/巨噬細胞系細胞的集聚情況；MPO/Iba-1/GFAP免疫熒光雙染檢測Cathepsin C在小鼠腦組織的表達及細胞定位。臨床試驗采用酶聯(lián)免疫吸附測定（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）檢測Cathepsin C在多發(fā)性硬化（multiple sclerosis，，MS）患者及非脫髓鞘神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者腦脊液（cerebrospinal fluid，CSF）中表達水平。 結(jié)果：1.MBP免疫組化及Black Glod髓鞘染色顯示：cuprizone飼育小鼠后有脫髓鞘改變，且5周組較2周組嚴重；對照組未見脫髓鞘改變。 2.Iba-1及Cathepsin C免疫組化結(jié)果顯示：實驗組胼胝體脫髓鞘部位可見小膠質(zhì)細胞大量集聚及Cathepsin C高表達，5周組較2周組明顯；對照組胼胝體部位小膠質(zhì)細胞少量集聚，Cathepsin C不表達。 3.MPO/Iba-1/GFAP免疫熒光雙染顯示:5周組胼胝體部位Cathepsin C大部分由小膠質(zhì)細胞表達，部分由浸潤中性粒細胞表達。 4.MS患者腦脊液Cathepsin C水平高于非脫髓鞘神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者。 結(jié)論：1.Cuprizone喂育小鼠可導(dǎo)致小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘改變。 2.Cathepsin C高表達引起的小膠質(zhì)細胞/巨噬細胞系細胞集聚及中性粒細胞浸潤可能是髓鞘脫失加重的原因。 3.Cathepsin C可能參與多發(fā)性硬化的發(fā)病過程。
【關(guān)鍵詞】：Cathepsin C cuprizone 中性粒細胞 小膠質(zhì)細胞 多發(fā)性硬化
【學(xué)位授予單位】：大連醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R744.5;R-332
【目錄】：

• 摘要6-8
• Abstract8-10
• 前言10-11
• 材料和方法11-15
• 結(jié)果15-19
• 討論19-23
• 結(jié)論23-24
• 參考文獻24-27
• 綜述27-38
• 參考文獻35-38
• 致謝38-39

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 胡杰;肖建華;焦海春;;實驗性變應(yīng)性腦脊髓炎小鼠模型的構(gòu)建[J];南華大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2007年03期

2 邢清和,王永銘,鄭榮遠;影響EAE動物模型建立的因素分析[J];中國臨床神經(jīng)科學(xué);2000年04期

3 王歡;熊梅;張?zhí)?李敏;;IL-4對脂多糖激活的小鼠小膠質(zhì)細胞炎癥相關(guān)因子表達的影響[J];臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志;2013年23期

本文編號：813112