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肺炎嗜衣原體包涵體膜蛋白Cpn0147誘導(dǎo)單核細(xì)胞分泌TNF-α和IL-8

發(fā)布時(shí)間:2017-08-22 23:08

  本文關(guān)鍵詞:肺炎嗜衣原體包涵體膜蛋白Cpn0147誘導(dǎo)單核細(xì)胞分泌TNF-α和IL-8


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【摘要】:目的探討肺炎嗜衣原體(Cpn)包涵體膜蛋白Cpn0147誘導(dǎo)人單核細(xì)胞分泌炎癥因子的分子機(jī)制。方法用去除內(nèi)毒素活性的不同濃度Cpn0147重組蛋白(1.0、10.0、30.0和50.0μg/m L)刺激THP-1細(xì)胞0~48 h,ELISA檢測(cè)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白介素-8(IL-8)的分泌水平;實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)TNF-α和IL-8 m RNA的表達(dá);用Toll樣受體2(TLR2)和TLR4中和抗體處理THP-1細(xì)胞,或采用TLR2和TLR4 si RNA沉默其表達(dá),ELISA檢測(cè)THP-1處理前后TNF-α和IL-8分泌的變化。結(jié)果 Cpn0147可誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞表達(dá)TNF-α和IL-8的m RNA和蛋白;同時(shí),不同時(shí)間點(diǎn)Cpn0147對(duì)TNF-α和IL-8的誘導(dǎo)水平有所不同,Cpn0147作用2~6 h后即可誘導(dǎo)TNF-α和IL-8分泌,12 h時(shí)達(dá)到峰值,隨后逐漸下降。采用TLR2和TLR4中和抗體封閉THP-1細(xì)胞后,TNF-α和IL-8分泌水平明顯減少,采用TLR2和TLR4 si RNA干擾其表達(dá)后,TNF-α和IL-8的分泌也得到了類似的結(jié)果。結(jié)論 Cpn0147可能通過TLR2和TLR4介導(dǎo)TNF-α和IL-8分泌。
【作者單位】: 衡陽(yáng)市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【關(guān)鍵詞】肺炎嗜衣原體 Toll樣受體 Toll樣受體 腫瘤壞死因子-α 白介素-
【基金】:湖南省衛(wèi)生廳科技計(jì)劃項(xiàng)目(B2013-132)
【分類號(hào)】:R392.12
【正文快照】: 肺炎嗜衣原體(Chlamydophila pneumonia,Cpn)是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生、具有獨(dú)特發(fā)育周期的原核細(xì)胞型微生物。作為一種常見的呼吸系統(tǒng)感染因子,Cpn除可引起呼吸道的急、慢性感染、支氣管炎和哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病外,還和動(dòng)脈硬化等多種慢性疾病相關(guān)[1]。Cpn的致病機(jī)制目前尚未完全

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1 李忠玉;吳移謀;黃秋林;汪世平;鐘光明;;CT358蛋白在沙眼衣原體感染細(xì)胞中的定位及特性分析(英文)[J];生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展;2009年05期

2 賈天軍;劉殿武;羅建華;鐘光明;;沙眼衣原體CT-249基因編碼蛋白為一包涵體膜蛋白[J];微生物學(xué)報(bào);2007年04期

3 ;[J];;年期

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 賈天軍;肺炎衣原體包涵體膜蛋白CPn0308的鑒定及其相關(guān)特性的研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2008年

2 李忠玉;沙眼衣原體質(zhì)粒蛋白及預(yù)測(cè)的包涵體膜蛋白定位與生物學(xué)特性研究[D];中南大學(xué);2008年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 童偉;肺炎衣原體六種包涵體膜蛋白的原核表達(dá)和免疫原性分析[D];河北北方學(xué)院;2010年

2 田穎新;酵母雙雜交技術(shù)篩選Cpn0147和Cpn0308配體的研究[D];河北北方學(xué)院;2013年

3 田敏;酵母雙雜交技術(shù)篩選CT813配體的研究[D];河北北方學(xué)院;2014年

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本文編號(hào):721562

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