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MiR-130b調控巨噬細胞極化的分子機制研究

發(fā)布時間:2017-08-21 22:10

  本文關鍵詞:MiR-130b調控巨噬細胞極化的分子機制研究


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【摘要】:目的:研究miR-130b對巨噬細胞極化的調控作用及機制。方法:選用人白血病單核THP-1細胞,通過PMA使其誘導為Mφ巨噬細胞,然后加入LPS誘導為M1或加入IL-4誘導為M2巨噬細胞;流式細胞儀檢測標記物比例;應用Real-time PCR和Western blot方法檢測特異性標志物和目的蛋白的mRNA和蛋白表達水平;ELISA法檢測特異性分泌因子的表達水平。結果:與Mφ巨噬細胞比較,LPS誘導的巨噬細胞中CD86高表達,TNFα和IL-1β表達和分泌水平均增多,符合M1巨噬細胞特征;IL-4誘導的巨噬細胞中CD206的陽性表達率升高,CCL22、CCL17表達和分泌水平均增多,符合M2巨噬細胞特征;M1細胞中miR-130b表達明顯高于M2細胞(P0.05);miR-130b過表達后的M2細胞中,CCL22 mRNA和蛋白表達減少,IL-1βmRNA和蛋白表達增多,PPAR-γ的蛋白表達降低。結論:MiR-130b可能通過靶向抑制PPAR-γ表達調節(jié)巨噬細胞極化。
【作者單位】: 遼寧省腫瘤醫(yī)院胸外科;中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院普外科;中國醫(yī)科大學生物化學與分子生物學教研室;
【關鍵詞】miR-b M巨噬細胞 M巨噬細胞 極化
【基金】:遼寧省科技廳基金項目(編號:2013225021)
【分類號】:R329.2
【正文快照】: Modern Oncology 2015,23(06):0738-0742巨噬細胞是機體內(nèi)具有吞噬功能的免疫細胞,其具有很強的可塑性和功能異質性,為滿足機體的不同需求,在不同刺激因素的作用下,巨噬細胞可分化成具有不同功能的表【修回日期】2014-10-08型,這個過程稱為極化。根據(jù)巨噬細胞表面標志物的表達

【共引文獻】

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