本文關(guān)鍵詞：布拉氏酵母菌對肝硬化模型大鼠的影響

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【摘要】：目的研究布拉氏酵母菌能否通過改善腸源性內(nèi)毒素血癥、腸道環(huán)境改善四氯化碳誘導(dǎo)的肝硬化模型大鼠肝纖維化的程度。方法 50只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為正常組(8只)、模型組(20只)、預(yù)防組(14只)和治療組(8只)。預(yù)防組在制模同時(shí)給予喂服布拉氏酵母菌制劑,治療組在制模成功后開始給予喂服布拉氏酵母菌制劑,正常組和模型組給予同等生理鹽水喂服。實(shí)驗(yàn)過程中每周稱量所有大鼠體重,觀察其日常生活習(xí)性,實(shí)驗(yàn)在18周末處死所有大鼠,HE染色觀察肝臟病理改變,測定血清中天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、丙二醛(MDA)和白蛋白(ALB)水平及血漿內(nèi)毒素含量,用變性梯度凝膠電泳法檢測大鼠腸道菌群情況。結(jié)果正常組[(0.052±0.005)EU/mL]、預(yù)防組[(0.058±0.028)EU/mL]和治療組[(0.230±0.027)EU/mL]大鼠血漿中的內(nèi)毒素明顯低于模型組[(0.310±0.039)EU/mL](P0.05)。預(yù)防組和正常組大鼠血漿內(nèi)毒素含量有區(qū)別,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。通過變性梯度凝膠電泳發(fā)現(xiàn)正常組大鼠腸道菌群數(shù)量明顯好于模型組,肝硬化大鼠腸道菌群失衡。而治療組介于預(yù)防組和模型組之間。結(jié)論布拉氏酵母菌對于改善肝硬化模型大鼠腸道菌群情況,減少腸源性內(nèi)毒素血癥有重要意義。
【作者單位】： 大連醫(yī)科大學(xué)微生態(tài)教研室;
【關(guān)鍵詞】： 布拉氏酵母菌 肝硬化 內(nèi)毒素血癥 大鼠 腸道菌群
【基金】：“十二五”科技支撐項(xiàng)目(2012BAI35B02)
【分類號(hào)】：R575.2
【正文快照】： 近年來,隨著對肝病發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和機(jī)制的不斷研究,人們發(fā)現(xiàn)肝病患者存在腸道微生態(tài)失衡,而且其程度與肝病的嚴(yán)重性有關(guān),重型肝炎患者突出的表現(xiàn)為腸道雙歧桿菌等有益菌顯著減少,革蘭陰性菌腸桿科細(xì)菌顯著增加,腸道細(xì)菌過度生長,腸道微生態(tài)失衡與內(nèi)毒素及腸道細(xì)菌異位有密切

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1 賓萍;肝硬化對大鼠血、肝、腦和病人血錳及其它5種金屬元素水平的影響[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2005年

2 羅雯;COX-2shRNA對實(shí)驗(yàn)性大鼠肝纖維化的影響[D];南華大學(xué);2012年

3 智會(huì);水通道蛋白3、4、8在大鼠慢傳輸便秘模型結(jié)腸黏膜中的表達(dá)[D];鄭州大學(xué);2011年

4 孫英杰;抑制血紅素氧合酶-1對大鼠免疫性肝纖維化的影響[D];大連醫(yī)科大學(xué);2008年

5 黃亞鵬;腎素—血管緊張素系統(tǒng)在大鼠肝纖維化形成過程中的動(dòng)態(tài)變化及桃核參術(shù)湯的干預(yù)作用[D];浙江中醫(yī)藥大學(xué);2010年

6 譚博;IL-18和TNF-α在大鼠酒精性肝病中的表達(dá)[D];大理學(xué)院;2010年

7 蔡莉;Visfatin在大鼠急性壞死性胰腺炎并腎損傷中的表達(dá)及低分子量肝素干預(yù)對其的影響[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2012年

8 林旭榕;阿奇霉素對實(shí)驗(yàn)性酒精性肝病大鼠細(xì)胞因子和血清NO的影響[D];中國醫(yī)科大學(xué);2005年

9 孫楹;α-硫辛酸對大鼠急性壞死性胰腺炎并肺損傷的保護(hù)作用及機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究[D];蘇州大學(xué);2011年

10 王滿倉;不同途徑移植大鼠BMSCs對大鼠肝硬化治療作用的研究[D];山西醫(yī)科大學(xué);2010年

本文編號(hào)：688493