本文關(guān)鍵詞：不同劑量DPP4轉(zhuǎn)導(dǎo)后MERS-CoV感染小鼠模型的臨床及生物學(xué)特征比較

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【摘要】：本研究探討不同劑量DPP4轉(zhuǎn)導(dǎo)小鼠后對中東呼吸綜合征冠狀病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)感染建模及其生物特性的影響。首先將表達(dá)MERS-CoV受體DPP4的重組腺病毒以高劑量(2.5×108 PFU/只)、低劑量(0.5×108 PFU/只)分別轉(zhuǎn)導(dǎo)轉(zhuǎn)導(dǎo)BALB/c小鼠,繼而滴鼻接種MERS-CoV,建立MERS-CoV感染小鼠模型。對成功構(gòu)建的小鼠感染模型分別進(jìn)行體征、病毒復(fù)制、免疫病理及抗體應(yīng)答的比較分析。結(jié)果表明:兩種劑量DPP4轉(zhuǎn)導(dǎo)后MERS-CoV感染小鼠,均可引起典型肺炎表征,在小鼠肺部能檢測到病毒復(fù)制及免疫病理,但高劑量DPP4轉(zhuǎn)導(dǎo)組小鼠肺炎體征與肺病理損傷更明顯,病毒復(fù)制水平亦高于低劑量DPP4轉(zhuǎn)導(dǎo)組。小鼠感染建模后2w后可檢測到結(jié)構(gòu)蛋白特異抗體與中和抗體,高劑量DPP4轉(zhuǎn)導(dǎo)組抗體應(yīng)答亦明顯高于低劑量轉(zhuǎn)導(dǎo)組。本研究以兩種劑量DPP4轉(zhuǎn)導(dǎo)小鼠,均成功建立了MERS-CoV感染的小鼠模型,受體DPP4轉(zhuǎn)導(dǎo)水平可影響MERS-CoV感染小鼠體征、病毒復(fù)制及抗體應(yīng)答。
【作者單位】： 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物研究所 衛(wèi)生部人類疾病比較醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;國家中醫(yī)藥管理局人類疾病動物模型三級實(shí)驗(yàn)室;中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所;衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會醫(yī)學(xué)病毒學(xué)與病毒病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;河北醫(yī)科大學(xué)病原生物學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】： 中東呼吸綜合征 中東呼吸綜合征冠狀病毒 動物模型 小鼠 抗體應(yīng)答
【基金】：傳染病科技重大專項(xiàng)(2012ZX10004501,2014ZX10004001) 973項(xiàng)目(2011CB504704) 國家自然科學(xué)基金(31400787,81302607)
【分類號】：R511;R-332
【正文快照】： 2012年中東呼吸綜合癥冠狀病毒(Middle Eastrespiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)在中東地區(qū)暴發(fā),其引起的臨床癥狀與SARS-CoV非常相似,包括高燒、呼吸急促、呼吸困難和急性呼吸窘迫綜合征等,并很高幾率伴發(fā)急性腎衰竭[1,2]。研究發(fā)現(xiàn),MERS-CoV屬于β類冠狀病毒的C譜系

【相似文獻(xiàn)】

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1 朱路;李華榮;;DPP4抑制劑對糖尿病的作用:遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過控制血糖[J];新醫(yī)學(xué);2014年02期

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本文編號：665193