本文關(guān)鍵詞：阿奇霉素在煙曲霉侵襲A549細(xì)胞中的抗炎作用及對孢子侵襲力的影響

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【摘要】：第一部分阿奇霉素和地塞米松對煙曲霉孢子刺激A549細(xì)胞分泌ICAM-1和TNF-α的影響 目的：觀察煙曲霉孢子侵襲A549細(xì)胞后,細(xì)胞分泌ICAM-1和TNF-α的變化,并觀察阿奇霉素和地塞米松對該變化的影響。 方法：將制備好的煙曲霉孢子懸液侵襲A549細(xì)胞—建立煙曲霉孢子侵襲肺Ⅱ型上皮細(xì)胞的體外模型,分別加入0.5/2.5mg阿奇霉素和0.5/2.5mg地塞米松4h和24h后,收集細(xì)胞培養(yǎng)液,離心、留取上清液,應(yīng)用酶聯(lián)免疫法分別檢測上清液中ICAM-1和TNF-α的水平。 結(jié)果：1.煙曲霉孢子刺激A549細(xì)胞釋放ICAM-1和TNF-α,較對照組明顯增加,且隨著時間的延長,釋放量明顯增加,有統(tǒng)計學(xué)意義；2.阿奇霉素和地塞米松可以抑制細(xì)胞因子的分泌,且與藥物劑量正相關(guān),有統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)論：煙曲霉孢子可以誘導(dǎo)A549細(xì)胞釋放ICAM-1和TNF-α增加,阿奇霉素和地塞米松可以抑制A549細(xì)胞的分泌,減輕機(jī)體的炎癥反應(yīng)。 第二部分阿奇霉素和地塞米松在煙曲霉侵襲呼吸道上皮細(xì)胞中的抗炎作用及對孢子侵襲力的影響 目的：觀察阿奇霉素和地塞米松在煙曲霉孢子侵襲呼吸道上皮細(xì)胞后,細(xì)胞分泌IL-6和IL-8過程中的作用,并觀察藥物對孢子侵襲力的影響。 方法：將制備好的煙曲霉孢子懸液分別侵襲A549細(xì)胞、支氣管上皮細(xì)胞,同時分別加入0.5/2.5mg阿奇霉素和0.5/2.5mg地塞米松4h和24h后,計算侵襲力,并離心細(xì)胞培養(yǎng)液,取上清液,應(yīng)用酶聯(lián)免疫法分別檢測上清液中IL-6和IL-8的水平。 結(jié)果：1.煙曲霉孢子刺激A549細(xì)胞分泌IL-6和IL-8,較對照組明顯增加,有統(tǒng)計學(xué)意義。2.①2.5mg/L地塞米松組比0.5mg/L地塞米松組,IL-6分泌降低,P=0.092；②2.5mg/L地塞米松組比孢子組,IL-6分泌降低,P=0.060；③2.5mg/L地塞米松組比0.5mg/L地塞米松組,IL-8分泌明顯降低,P=0.010,差異有統(tǒng)計學(xué)意義；④2.5mg/L地塞米松組比孢子組,IL-8分泌明顯降低,P=0.017,差異有統(tǒng)計學(xué)意義；⑤2.5mg/L阿奇霉素組比0.5mg/L阿奇霉素組,IL-6分泌降低,P=0.079；⑥2.5mg/L阿奇霉素組比孢子組,IL-6分泌降低,P=0.062；⑦2.5mg/l阿奇霉素組比0.5mg/L阿奇霉素組,IL-8分泌明顯降低,P=0.025,差異有統(tǒng)計學(xué)意義；⑧2.5mg/L阿奇霉素組比孢子組,,IL-8分泌明顯降低,P=0.025,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。3.地塞米松增強(qiáng)了孢子的侵襲力,2.5mg/L地塞米松組比孢子組、2.5mg/L地塞米松組比0.5mg/L地塞米松組,p0.05。阿奇霉素對孢子侵襲力無增強(qiáng)趨勢。 結(jié)論：阿奇霉素和地塞米松可以抑制A549細(xì)胞釋放IL-6和IL-8,減輕機(jī)體的炎癥反應(yīng)。地塞米松可以增強(qiáng)孢子的侵襲力,阿奇霉素對此無明顯影響。
【關(guān)鍵詞】：煙曲霉孢子 A549細(xì)胞 阿奇霉素 細(xì)胞因子 侵襲力
【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R379.6
【目錄】：

• 中文摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 符號說明10-11
• 前言11-14
• 參考文獻(xiàn)12-14
• 第一部分14-27
• 材料與方法14-17
• 結(jié)果17-19
• 討論19-22
• 結(jié)論22-23
• 參考文獻(xiàn)23-27
• 第二部分27-39
• 材料和方法27-30
• 結(jié)果30-34
• 討論34-38
• 結(jié)論38-39
• 總論39-40
• 參考文獻(xiàn)40-44
• 綜述44-54
• 參考文獻(xiàn)48-54
• 致謝54-55
• 學(xué)位論文評閱及答辯情況表55

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

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2 陳娟;羅健東;李冰;鄒東霆;冉丕鑫;;生理濃度的糖皮質(zhì)激素對大鼠肺泡上皮細(xì)胞炎癥因子生成的抑制作用[J];中國藥理學(xué)通報;2007年08期

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本文編號：594431