本文關(guān)鍵詞：細(xì)菌脂多糖誘導(dǎo)小鼠B細(xì)胞對(duì)日本血吸蟲發(fā)育的影響

  更多相關(guān)文章： 日本血吸蟲 B淋巴細(xì)胞 調(diào)節(jié)性B細(xì)胞 白介素 生長趨化因子β 干擾素γ

【摘要】：目的研究細(xì)菌脂多糖誘導(dǎo)BALB/c小鼠B淋巴細(xì)胞對(duì)日本血吸蟲發(fā)育的影響。方法取T細(xì)胞缺陷的BALB/c nude小鼠18只,以及T/B細(xì)胞聯(lián)合缺陷的BALB/c SCID小鼠23只,每鼠感染日本血吸蟲尾蚴(30±1)條。用細(xì)菌脂多糖(LPS)腹腔注射誘導(dǎo)(100μg/ml,0.2 ml/只,2周1次,共2~3次)nude小鼠(NL組,9只)和SCID小鼠(SL組,12只)。同時(shí)設(shè)置對(duì)照組,即以PBS處理nude小鼠(N組,9只)和SCID小鼠(S組,11只)。感染后28 d、36 d,分別解剖N、NL、S和SL各組小鼠(n=4/5,4/5,5/6,6/6),肝門靜脈灌注法收集血吸蟲成蟲,計(jì)算成蟲檢獲率,測量體長,記錄雌雄合抱數(shù)。取肝組織經(jīng)5%KOH溶液消化后,計(jì)數(shù)蟲卵,計(jì)算每克肝組織蟲卵數(shù)。摘除眼球取血,檢測外周血中轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β)、γ干擾素(IFN-γ)和白介素10(IL-10)水平。取脾組織制備脾細(xì)胞懸液,檢測脾淋巴細(xì)胞中調(diào)節(jié)性B細(xì)胞(regulatory B cells,Bregs)所占比例。結(jié)果感染后28 d,NL、N組雄蟲體長分別為(7.66±2.85)mm和(5.28±1.64)mm(P0.01),雌蟲體長分別為(9.64±1.99)mm和(7.49±1.63)mm(P0.01)。感染后36 d,NL組每克肝組織蟲卵數(shù)(1 088±297)明顯高于N組(715±404)(P0.05),SL組的(217±33)明顯低于S組(573±160)(P0.01)。感染后28 d、36 d,N組脾淋巴細(xì)胞中CD1dhi CD5+CD19+Bregs所占比例分別為(12.73±0.96)%和(37.15±3.04)%(P0.05),與NL組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。感染后28 d,N、NL組血清中TGF-β水平分別為(101.75±46.72)pg/ml和(260.90±45.34)pg/ml,IFN-γ水平分別為(7.91±1.62)pg/ml和(14.11±3.72)pg/ml,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。感染后36 d,S、N組血清中IL-10分別為(41.85±3.14)pg/ml、(66.25±4.16)pg/ml,SL、NL組分別為(44.48±3.87)pg/ml、(72.22±17.76)pg/ml,兩種小鼠比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),但LPS處理組與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 LPS可誘導(dǎo)日本血吸蟲感染BALB/c小鼠B細(xì)胞釋放TGF-β等細(xì)胞因子,促進(jìn)日本血吸蟲雌雄成蟲的早期發(fā)育。
【作者單位】： 武漢大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心;武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院人體寄生蟲學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】： 日本血吸蟲 B淋巴細(xì)胞 調(diào)節(jié)性B細(xì)胞 白介素 生長趨化因子β 干擾素γ
【基金】：國家自然科學(xué)基金(No.81273010)~~
【分類號(hào)】：R383.24
【正文快照】： Supported by the National Natural Foundation of China(No.81273010)*Corresponding author,E-mail:hfdong@whu.edu.cn血吸蟲病是一種嚴(yán)重威脅人類健康的人獸共患病。2013年我國推算血吸蟲病患者總數(shù)為184 943例,主要分布在江西、湖北、湖南、安徽等湖區(qū)4省[1]。在長期的生

【共引文獻(xiàn)】

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9 錢e，

本文編號(hào)：577084