本文關(guān)鍵詞：新一代測序數(shù)據(jù)的罕見遺傳變異關(guān)聯(lián)性統(tǒng)計方法

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【摘要】：正通過在基因組水平上對成千上萬的單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)進行系統(tǒng)性檢測和分析,全基因組關(guān)聯(lián)性研究(genome-wide association study,GWAS)發(fā)現(xiàn)了一系列與人類復雜性狀和疾病(比如,身高、惡性腫瘤、糖尿病和高血壓)相關(guān)的常見遺傳變異位點[1-3]。這些發(fā)現(xiàn)為深入研究疾病的遺傳基礎、發(fā)展新的診斷技術(shù)和治療方法提供了全
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院生物統(tǒng)計學系;徐州醫(yī)學院公共衛(wèi)生學院流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學教研室;
【關(guān)鍵詞】： 遺傳變異;關(guān)聯(lián)性分析;基因組水平;關(guān)聯(lián)性研究;遺傳基礎;統(tǒng)計方法;測序技術(shù);單核苷酸多態(tài)性;主成分法;假設檢驗;
【基金】：國家自然科學基金項目(81473070,81373102,81402765) 國家統(tǒng)計局全國統(tǒng)計科學研究項目(2014LY112) 江蘇省教育廳高校哲學社會科學研究基金項目(2013SJD790032,2013SJB790059) 江蘇省普通高校研究生科研創(chuàng)新計劃項目(CXLX13_574) 南京醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院優(yōu)勢學科建設工程項目 優(yōu)秀博士論文培育項目
【分類號】：R394
【正文快照】： 通過在基因組水平上對成千上萬的單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)進行系統(tǒng)性檢測和分析,全基因組關(guān)聯(lián)性研究(genome-wide asso-ciation study,GWAS)發(fā)現(xiàn)了一系列與人類復雜性狀和疾病(比如,身高、惡性腫瘤、糖尿病和高血壓)相關(guān)的常見遺傳變異位點[1-3]。

【相似文獻】

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本文編號：572928