本文關(guān)鍵詞：脈沖電流經(jīng)皮刺激運(yùn)動(dòng)疲勞大鼠肝區(qū)對肝的影響

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【摘要】：目的探討脈沖電流經(jīng)皮刺激肝區(qū)對運(yùn)動(dòng)疲勞大鼠肝的影響。方法 72只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為對照組、疲勞組和刺激組,每組24只。疲勞組和刺激組進(jìn)行游泳訓(xùn)練,建立運(yùn)動(dòng)疲勞模型,刺激組訓(xùn)練后給予大鼠肝區(qū)脈沖電流(1024 Hz,10 m A)刺激,于第1、3、5周訓(xùn)練結(jié)束后禁食水24 h,處死動(dòng)物,心臟采血,檢測肝功能相關(guān)指標(biāo),包括丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、總蛋白(TP)、乳酸(LD)及乳酸脫氫酶(LDH)。采用免疫組化方法測定大鼠肝組織Bcl-2和Bax的表達(dá)分布。結(jié)果第1、3、5周末三組血TBIL及TP含量均無顯著性差異,刺激組血LDH含量明顯低于疲勞組(P0.05);血ALT、AST及LD含量第1周末疲勞組明顯高對照組及刺激組(P0.05),而對照組和刺激組無顯著差別,第3、5周末疲勞組明顯高于對照組及刺激組(P0.05)。第1周末三組大鼠肝組織Bcl-2表達(dá)無明顯差別(P0.05),第3周末刺激組肝組織Bcl-2表達(dá)明顯高于疲勞組(P0.05),但與對照組比較無顯著差異(P0.05),第5周末刺激組肝組織Bcl-2表達(dá)明顯低于對照組(P0.05),但高于疲勞組(P0.05);刺激組大鼠肝組織Bax表達(dá)在第1周末與對照組比較無顯著差異(P0.05),隨后開始顯著高于對照組(P0.05),但在各時(shí)間的均顯著低于疲勞組(P0.05);第1、3、5周疲勞組Bcl-2/Bax均顯著低于對照組和刺激組(P0.05),而第3、5周時(shí)刺激組亦顯著低于對照組(P0.05)。結(jié)論運(yùn)動(dòng)性疲勞可以增加Bax蛋白在肝細(xì)胞的表達(dá),減少Bcl-2表達(dá),誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,引起肝組織損傷;經(jīng)皮脈沖電流刺激運(yùn)動(dòng)性疲勞大鼠肝區(qū),能降低Bax在肝中的表達(dá),增加Bcl-2的表達(dá),顯著減少運(yùn)動(dòng)性疲勞的肝損害,有延緩運(yùn)動(dòng)性疲勞的發(fā)生,促進(jìn)運(yùn)動(dòng)性疲勞的恢復(fù),加速乳酸清除等作用。
【作者單位】： 解放軍150醫(yī)院骨科;解放軍150醫(yī)院全軍軍事訓(xùn)練醫(yī)學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】： 脈沖電流 疲勞 肝 蛋白質(zhì) Bcl- Bax
【基金】：全軍衛(wèi)生和疾病防控應(yīng)用性研究指令性課題《現(xiàn)代軍事作業(yè)中健康保護(hù)及軍事訓(xùn)練傷診斷防治技術(shù)的研究》13BJY18
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 細(xì)胞的程序性死亡又被稱為細(xì)胞凋亡,需要啟動(dòng)特殊的基因,轉(zhuǎn)錄和合成細(xì)胞內(nèi)的特定蛋白質(zhì),Bcl-2家族成員的一類蛋白質(zhì)在細(xì)胞凋亡過程中起到重要作用[1,2]。有研究表明,大鼠肝細(xì)胞凋亡數(shù)量隨運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的增加顯著增加[3]。本項(xiàng)研究中,筆者建立了運(yùn)動(dòng)性疲勞大鼠模型,通過脈沖電流經(jīng)

【相似文獻(xiàn)】

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