本文關(guān)鍵詞：2,4,6-三硝基苯磺酸誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型的建立及評(píng)價(jià)

  更多相關(guān)文章： 潰瘍性結(jié)腸炎 大鼠 模型 三硝基苯磺酸 HE染色 炎癥性腸病

【摘要】：目的建立大鼠2,4,6-三硝基苯磺酸(TBNS)潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)模型。方法:大鼠經(jīng)結(jié)腸注入不同劑量的2,4,6-三硝基苯磺酸,分別于給藥后1、3及7 d處死大鼠取出結(jié)腸,肉眼觀察后進(jìn)行組織學(xué)切片然后鏡下觀察。結(jié)果:各組大鼠體質(zhì)量于造模3 d后開始下降,50 mg·kg-1組體質(zhì)量于7 d后開始出現(xiàn)回升,100 mg·kg-1組和150 mg·kg-1組體質(zhì)量則沒有恢復(fù);造模時(shí)間不是影響UC(潰瘍性結(jié)腸炎)損傷程度的主要因素;病理切片結(jié)果表明,50 mg·kg-1組可見炎性細(xì)胞浸潤,未出現(xiàn)腸腺腫脹及黏膜脫落現(xiàn)象,符合UC(潰瘍性結(jié)腸炎)的病理特征。結(jié)論:TNBS造模7 d內(nèi),UC(潰瘍性結(jié)腸炎)的造模成功與否與給藥天數(shù)無關(guān),而與劑量密切關(guān)聯(lián),以50 mg·kg-1的大鼠給藥劑量最為合適。
【作者單位】： 遼寧中醫(yī)藥大學(xué);遼寧省中醫(yī)藥研究院藥理室;
【關(guān)鍵詞】： 潰瘍性結(jié)腸炎 大鼠 模型 三硝基苯磺酸 HE染色 炎癥性腸病
【基金】：國家新藥研究基金項(xiàng)目(96-901-05-223)
【分類號(hào)】：R574.62;R-332
【正文快照】： 潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC),發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,主要是侵及結(jié)腸黏膜,破壞黏膜形成潰瘍,常始自左半結(jié)腸,可由結(jié)腸近端發(fā)展至全結(jié)腸。目前已有多種UC動(dòng)物模型[1],但較為理想U(xiǎn)C模型,還是比較缺乏的。而TNBS混合試劑建立的動(dòng)物模型,由于時(shí)間較短且現(xiàn)象明顯,被視為較

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7 柳越冬;潰瘍性結(jié)腸炎的臨床分期及綜合治療方案的研究[D];遼寧中醫(yī)藥大學(xué);2006年

8 樸恩姬;結(jié)腸靈治療潰瘍性結(jié)腸炎實(shí)驗(yàn)研究[D];南京中醫(yī)藥大學(xué);2001年

9 劉敬軍;中西醫(yī)結(jié)合灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床分析和實(shí)驗(yàn)研究[D];中國醫(yī)科大學(xué);2006年

10 宋秀江;溫下法治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效觀察和作用機(jī)制研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2003年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 席向陽;防風(fēng)對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎治療作用的研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2009年

2 郭雁冰;中醫(yī)藥抗?jié)冃越Y(jié)腸炎復(fù)發(fā)的研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2006年

3 李洋;姜樹民教授治療潰瘍性結(jié)腸炎經(jīng)驗(yàn)總結(jié)[D];遼寧中醫(yī)藥大學(xué);2011年

4 宮穎迪;中西醫(yī)結(jié)合治療潰瘍性結(jié)腸炎的薈萃分析[D];吉林大學(xué);2012年

5 吳登峰;福建省潰瘍性結(jié)腸炎住院病人病情分析[D];福建醫(yī)科大學(xué);2009年

6 周紅兵;焦慮和抑郁對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎的影響[D];中南大學(xué);2008年

7 金晶;氣藥灌腸法治療潰瘍性結(jié)腸炎對(duì)血清NO和腸道菌群的影響[D];南京中醫(yī)藥大學(xué);2009年

8 柳潔;自擬結(jié)腸靈治療潰瘍性結(jié)腸炎（脾腎虛弱型）的臨床研究[D];長春中醫(yī)藥大學(xué);2010年

9 曹玲莉;131例潰瘍性結(jié)腸炎住院患者病情回顧性分析[D];福建醫(yī)科大學(xué);2011年

10 張春陽;中藥口服結(jié)合灌腸治療大腸濕熱型潰瘍性結(jié)腸炎的臨床觀察[D];遼寧中醫(yī)藥大學(xué);2011年

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