本文關(guān)鍵詞：調(diào)節(jié)性T細(xì)胞對肝纖維化小鼠肝臟免疫細(xì)胞的影響

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【摘要】：目的觀察肝纖維化小鼠肝內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(regulatory T cell,Tregs)對具有殺傷能力的免疫細(xì)胞的影響。方法將實驗小鼠分為肝纖維化組、肝纖維化+CD25抗體組、對照組3組。實驗組用四氯化碳誘導(dǎo)小鼠肝纖維化,4周后給予小鼠腹腔注射純化的CD25單克隆抗體(PC61培養(yǎng)上清),下調(diào)體內(nèi)Tregs水平。對照組小鼠腹腔注射等體積生理鹽水。流式細(xì)胞分析檢測肝臟Tregs水平以及CD8+T細(xì)胞(細(xì)胞毒性T細(xì)胞表面標(biāo)志)、Kupffer細(xì)胞(F4/80)以及NK細(xì)胞的表達。實時熒光定量檢測不同亞型的Kupffer細(xì)胞及IFN-γ在不同組小鼠肝臟的表達。結(jié)果肝纖維化小鼠肝臟Tregs明顯高于對照組,注射CD25抗體下調(diào)Tregs 50%以上。CD8+T細(xì)胞、Kupffer細(xì)胞在肝纖維化小鼠肝內(nèi)表達升高,下調(diào)Tregs后均無明顯改變;但NK細(xì)胞和IFN-γ在肝纖維化小鼠肝內(nèi)表達明顯下降,下調(diào)Tregs后表達顯著上升,其中M1型Kupffer細(xì)胞在肝纖維化組表達略有降低,下調(diào)Tregs后表達升高;M2型變化不明顯。結(jié)論Tregs參與對肝纖維化小鼠肝臟的免疫調(diào)控,其中對M1型Kupffer細(xì)胞和NK細(xì)胞抑制作用明顯,對CD8+T細(xì)胞抑制作用不顯著。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院人工肝中心;首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院臨床檢驗中心;
【關(guān)鍵詞】： 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞 肝纖維化 免疫細(xì)胞
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81500472) “十二五”國家科技重大專項(2012ZX10004904-003-001、2013ZX10002002-006-001) 國家臨床重點�？平ㄔO(shè)項目(WJWYA-2014-002) 北京市醫(yī)院管理局臨床醫(yī)學(xué)發(fā)展專項(XM201308) 首都醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)-臨床合作基金(14JL72、14JL73)
【分類號】：R392
【正文快照】： 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(regulatory T cell,Tregs)是一種公 認(rèn)的免疫抑制性細(xì)胞,占CD4+T細(xì)胞的5%~10%,在人和鼠類的外周血及脾臟中含量相對豐富,在炎癥、自身免疫性疾病及腫瘤免疫中起重要作用。Tregs表型多為CD4+CD25+,其中CD25為IL-2受體α鏈,參與Tregs的生長發(fā)育。多數(shù)Tregs為CD25高

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本文編號：532314