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瀉心膠囊對高脂血癥模型大鼠血清NO、SOD和MDA水平的影響

發(fā)布時間:2017-07-07 10:01

  本文關(guān)鍵詞:瀉心膠囊對高脂血癥模型大鼠血清NO、SOD和MDA水平的影響


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【摘要】:目的: 探討瀉心膠囊對高脂血癥模型大鼠血脂的影響及可能的作用機制。 方法: 大鼠適應性喂養(yǎng)1周后,隨機分為正常對照組和模型建立組,模型建立組每天給予高脂乳灌胃,正常對照組自由進食進水,15天后斷尾取血,檢測各組大鼠血清TC、TG濃度,以判斷動物模型是否建立成功。之后將造模成功的實驗大鼠按血脂水平先分層,再隨機分為模型對照組、瀉心低劑量組、瀉心中劑量組、瀉心高劑量組和辛伐他汀組。各組實驗大鼠在給予藥物處理的同時均持續(xù)灌胃高脂乳劑,正常對照組正常進食進水。30天后處死大鼠,采用生化分析儀檢測各組大鼠TC、TG濃度,采用酶標儀測定大鼠血清NO、SOD和MDA濃度。 結(jié)果: (1)經(jīng)高脂乳灌胃后,模型建立組大鼠血清TC和TG濃度均呈升高趨勢,與正常對照組比較有統(tǒng)計學意義(P0.05);經(jīng)藥物干預后,瀉心低、中、高劑量組和辛伐他汀組大鼠血清TC和TG濃度仍呈升高趨勢,但與模型對照組比較,藥物干預各組TC和TG濃度增高趨勢較為緩慢,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);與瀉心高劑量組比較,瀉心低、中劑量組TC和TG濃度升高趨勢更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),辛伐他汀組無統(tǒng)計學意義(P0.05)。 (2)藥物干預30天后,各組大鼠血清NO、SOD濃度呈下降趨勢,MDA呈上升趨勢,與正常對照組比較有統(tǒng)計學意義(P0.05);瀉心高劑量組NO和SOD濃度降低趨勢較為緩慢,MDA濃度升高趨勢較為緩慢,與瀉心低、中劑量組比較有統(tǒng)計學意義(P0.05),而與辛伐他汀組比較無統(tǒng)計學意義(P0.05)。 結(jié)論: (1)瀉心膠囊可降低血清中TC和TG濃度,具有較好的血脂調(diào)節(jié)作用。 (2)瀉心膠囊能夠升高血清NO含量和增強機體抗氧化能力,從而保護血管內(nèi)皮,發(fā)揮抗動脈粥樣硬化作用。 (3)瀉心膠囊血脂調(diào)節(jié)作用可能與其升高血清NO含量和抗氧化作用有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:瀉心膠囊 高脂血癥 TC TG NO SOD MDA 大鼠
【學位授予單位】:湖南中醫(yī)藥大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2014
【分類號】:R285.5;R-332;R259
【目錄】:
  • 目錄3-5
  • 英文縮略詞表5-6
  • 中文摘要6-8
  • Abstract8-10
  • 引言10-11
  • 第一部分 材料與方法11-16
  • 1. 實驗材料11-12
  • 1.1 實驗動物11
  • 1.2 實驗藥物11
  • 1.3 實驗試劑11-12
  • 1.4 實驗儀器12
  • 2. 實驗方法12-13
  • 2.1 模型制備與評價12
  • 2.2 動物分組與給藥12-13
  • 3. 取材方法13
  • 3.1 斷尾取血13
  • 3.2 腹主動脈采血13
  • 4. 觀察指標及檢測方法13-15
  • 4.1 血脂檢測13
  • 4.2 血清NO檢測13-14
  • 4.3 血清SOD檢測14
  • 4.4 血清MDA檢測14-15
  • 5. 統(tǒng)計學處理15-16
  • 第二部分 結(jié)果與分析16-21
  • 1 動物數(shù)量分析16
  • 2 造模15天后各組間血清TC的變化16
  • 3 造模15天后各組間血清TG的變化16-17
  • 4 實驗后各組間血清TC的變化17
  • 5 實驗后各組間血清TG的變化17-18
  • 6 實驗后各組間血清NO的變化18-19
  • 7 實驗后各組間血清SOD的變化19
  • 8 實驗后各組間血清MDA的變化19-21
  • 第三部分 討論21-32
  • 1 中醫(yī)對高脂血癥及動脈粥樣硬化的認識21-23
  • 1.1 病名源流21-22
  • 1.2 病因病機22-23
  • 2. 導師對本病的認識23-24
  • 3. 瀉心膠囊的組方依據(jù)24-26
  • 4. 現(xiàn)代藥理研究26-28
  • 4.1 中醫(yī)藥理學進展26-27
  • 4.2 西醫(yī)藥理學進展27-28
  • 5. 瀉心膠囊對NO的影響28-29
  • 6. 瀉心膠囊對SOD、MDA的影響29-32
  • 結(jié)論32-33
  • 致謝33-34
  • 參考文獻34-36
  • 綜述36-46
  • 參考文獻45-46

【參考文獻】

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本文編號:529697

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