本文關(guān)鍵詞：PTH通過(guò)Notch信號(hào)通路促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:研究?jī)?nèi)源性甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)是否通過(guò)Notch信號(hào)通路調(diào)控骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化。方法:取8周齡PTH野生型(PTH+/+)和PTH基因敲除型(PTH-/-)小鼠各6只,分離培養(yǎng)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞并向成骨細(xì)胞誘導(dǎo)分化。分別在誘導(dǎo)后的3、7、10、14 d,用Western blot方法檢測(cè)Notch信號(hào)通路受體和配體的表達(dá)。在誘導(dǎo)后的3、7 d,檢測(cè)細(xì)胞中堿性磷酸酶(alkaline phosphate,ALP)活性,用Western blot方法檢測(cè)成骨指標(biāo)runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨鈣素(osteocalcin,OCN)的表達(dá)。結(jié)果 :在野生型組和PTH基因敲除組的小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞誘導(dǎo)分化過(guò)程中,Notch信號(hào)通路的受體和配體以及各成骨指標(biāo)上調(diào)。PTH基因敲除組中Notch信號(hào)通路配體Jagged1和受體Notch1表達(dá)明顯低于野生型組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。PTH基因敲除組中各成骨指標(biāo)Runx2、OCN蛋白表達(dá)和ALP活性均低于野生型組。結(jié)論:內(nèi)源性PTH缺失可能通過(guò)下調(diào)Notch信號(hào)通路Jagged1配體和Notch1受體的表達(dá)來(lái)抑制骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化。
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院骨科;
【關(guān)鍵詞】： PTH Notch 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 成骨分化
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81271988)
【分類(lèi)號(hào)】：R329.2
【正文快照】： [Acta Univ Med Nanjing,2015,35(11):1517-1521]骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymal stemcells,BMSCs)是一種主要存在于骨髓中的多能干細(xì)胞,具有向其他細(xì)胞分化的潛能。在不同條件下,BMSCs可以被誘導(dǎo)為成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等[1]。其中,BMSCs向成骨細(xì)胞分

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 徐巧明;凡進(jìn);周煒;蔡衛(wèi)華;張寧;殷國(guó)勇;;GIT1通過(guò)BMP-2/p-Smad1/5/8信號(hào)通路調(diào)節(jié)骨折愈合[J];南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2015年10期

2 李大千;吳蕾;荊俊鵬;龔雪;謝而付;陳歡歡;王加;凌蕓;徐建;王芳;張潔心;孫瑞紅;黃闐佒;潘世揚(yáng);;生物發(fā)光成像對(duì)裸鼠肺部轉(zhuǎn)移瘤的早期檢測(cè)研究[J];南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2015年11期

3 杜騰飛;劉國(guó)明;郭小美;Ching-Chang Ko;商紅國(guó);;甲狀旁腺激素對(duì)大鼠牽張成骨過(guò)程中ONC、OPN、C-FOS、COL1、VEGF、RUNX2、ALP基因表達(dá)的影響[J];山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2015年03期

【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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1 張航宇;竇科峰;;肝再生過(guò)程中Notch信號(hào)通路的研究進(jìn)展[J];細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志;2014年04期

2 常思佳;鄒曉英;莊Y

本文編號(hào)：507794