本文關鍵詞：肝再生增強因子基因過表達促進LO2細胞增殖并減輕過氧化氫引起的細胞凋亡，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的研究過表達23 k Da肝再生增強因子(ALR)對LO2人正常肝細胞增殖及凋亡的影響。方法構建23 kDa ALR重組表達質粒pcDNA6/23 kDa ALR,采用Mega Tran1.0轉染LO2細胞,實時熒光定量PCR檢測LO2細胞ALR mRNA水平,Western blot法檢測ALR蛋白水平,MTS比色法檢測細胞增殖能力,流式細胞術檢測細胞周期改變及H2O2誘導的細胞凋亡變化。結果成功構建pcDNA6/23 kDa ALR質粒,轉染組ALR表達顯著增加。與pcDNA6-myc/His A對照組相比,pcDNA6/23 k Da ALR質粒轉染促進LO2細胞增殖,抑制H2O2誘導的細胞凋亡;細胞周期檢測G0期、S期未見明顯影響。結論 23 kDa ALR過表達可促進LO2細胞增殖,并提高LO2細胞對H2O2的耐受性。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院腎內科;重慶醫(yī)科大學病毒性肝炎研究所;
【關鍵詞】： 肝再生增強因子 真核表達質粒 細胞增殖 凋亡
【基金】：國家自然科學基金(39071364)
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 肝再生增強因子(augmenter of liver regeneration,ALR)是一種能促進損傷肝細胞再生的熱穩(wěn)定性、非特異性因子[1]。ALR全長片段23 k Da,氨基端含一段線粒體定位序列,主要定位于線粒體內膜系統[2]。通過作用于黃素腺嘌呤二核苷酸(flavin adeninedinucleotide,FAD)連接的巰基氧

【共引文獻】

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本文編號：472207