本文關(guān)鍵詞：不同抗原誘導(dǎo)后小鼠調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞趨化特性動(dòng)態(tài)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:了解不同抗原誘導(dǎo)下調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞表面趨化因子受體表達(dá)的情況及在趨化因子CCL20、CCL22引導(dǎo)下T淋巴細(xì)胞的趨化行為。方法:用C57BL/6小鼠皮膚抗原、卡介苗或生理鹽水誘導(dǎo)BALB/c小鼠,于誘導(dǎo)后1、2、3及4周,用流式檢測(cè)兩組小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞懸液中CD4+CD25-T、CD4+CD25+CD127-T細(xì)胞表面趨化因子受體CCR4和CCR6表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化,并用趨化試驗(yàn)觀察CCL20、CCL22作用下各CD4+T細(xì)胞亞型的趨化特性。結(jié)果:1皮膚抗原誘導(dǎo)組CD4+CD25-T細(xì)胞表面CCR4表達(dá)平均熒光強(qiáng)度在第4周時(shí)顯著高于第3周,卡介苗誘導(dǎo)組趨化因子受體表達(dá)無顯著變化;皮膚抗原誘導(dǎo)組CD4+CD25+CD127-T細(xì)胞表面CCR4表達(dá)平均熒光強(qiáng)度在第4周時(shí)最高(P0.05),卡介苗誘導(dǎo)組趨化因子受體表達(dá)無顯著變化。2皮膚抗原誘導(dǎo)組CD4+CD25-T細(xì)胞表面CCR6表達(dá)的平均熒光強(qiáng)度在第2周最高(P0.05),卡介苗誘導(dǎo)組是第4周最高(P0.05);皮膚抗原誘導(dǎo)組CD4+CD25+CD127-T細(xì)胞表面CCR6表達(dá)的平均熒光強(qiáng)度前兩周顯著高于第3周、第4周(P0.05),在卡介苗誘導(dǎo)組第2周及第4周比第1周高(P0.05)。3CCL20趨化下CD4+CD25+CD127-T細(xì)胞的趨化指數(shù)在卡介苗誘導(dǎo)4周時(shí)較高(P0.05),皮膚抗原誘導(dǎo)2周和4周時(shí)升高(P0.05);CCL22趨化下,卡介苗誘導(dǎo)組與皮膚抗原誘導(dǎo)組CD4+CD25+CD127-T細(xì)胞的趨化指數(shù)變化均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:1提示Treg表面趨化因子受體的表達(dá)與抗原性質(zhì)有關(guān)。2誘導(dǎo)早期CCL22對(duì)Treg細(xì)胞的趨化作用明顯,誘導(dǎo)后期CCL20作用明顯。
【作者單位】： 貴州省貴陽醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室;貴州省人民醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 抗原誘導(dǎo) 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞 趨化因子 趨化因子受體
【基金】：貴州省優(yōu)秀科技教育人才省長(zhǎng)專項(xiàng)基金資助[黔省專合字(2005)144號(hào)]
【分類號(hào)】：R392
【正文快照】： CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Regulatory T cell,Treg)是重要的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞,可以特異性抑制活化T細(xì)胞功能[1],且該抑制作用沒有MHC限制性,無論是捐獻(xiàn)者或是第三方的Treg都可以抑制效應(yīng)性CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞的活化[2]。Treg細(xì)胞作為潛在工具細(xì)胞防止移植排斥發(fā)生,引起移植免疫學(xué)研

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：454449