本文關(guān)鍵詞：應(yīng)用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞治療的進(jìn)展與挑戰(zhàn)，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(Induced pluripotent stem cells,i PSCs)是利用特定的轉(zhuǎn)錄因子誘導(dǎo)體細(xì)胞獲得的,像胚胎干細(xì)胞一樣,可以進(jìn)行無限的自我更新,并具有分化成三個(gè)胚層的能力。iPSC有可能提供無限的自體細(xì)胞治療,目前研究已經(jīng)證實(shí),不同種類疾病的患者提供的成體細(xì)胞誘導(dǎo)后可產(chǎn)生種類繁多的iPSC,這項(xiàng)技術(shù)給目前無有效治療手段的多類疾病帶來了治療的希望,并有可能避免利用胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cells,ESCs)治療面臨的倫理問題和免疫排斥反應(yīng)。本文回顧iPSC技術(shù)優(yōu)化過程,著重關(guān)注應(yīng)用i PSC建立細(xì)胞模型、進(jìn)行細(xì)胞治療的進(jìn)展,并探討iPSC在基礎(chǔ)研究及臨床應(yīng)用中遇到的挑戰(zhàn)。
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 疾病模型 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞治療 致腫瘤性 免疫原性
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 前言2006年,Yamanaka[1]利用Oct4、Sox2、c-Myc、Klf通過逆轉(zhuǎn)錄病毒誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞,獲得誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(inducedpluripotent stem cells,i PSCs)。2007年,Thomson利用Oct4、Sox2、Nanog、LIN28通過慢病毒獲得i PS細(xì)胞[2]。自此,各大實(shí)驗(yàn)室在選擇轉(zhuǎn)錄因子、改進(jìn)載體、提高

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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