本文關(guān)鍵詞：人端粒酶反轉(zhuǎn)錄酶基因修飾骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞調(diào)控肝細(xì)胞增殖和凋亡，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：背景:研究表明人端粒酶反轉(zhuǎn)錄酶基因的導(dǎo)入可以使骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的生命周期得到顯著延長(zhǎng),使其能夠繼續(xù)保持多向分化潛能。目的:探討人端粒酶反轉(zhuǎn)錄酶基因修飾骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)肝細(xì)胞增殖和凋亡的影響。方法:采取直接貼壁法,分離、培養(yǎng)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法,將編碼hT ERT基因的真核表達(dá)質(zhì)粒pC Ineo-hT ERT導(dǎo)入骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞。將hT ERT基因轉(zhuǎn)染骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與肝細(xì)胞按1:1共培養(yǎng)(觀察共培養(yǎng)組),同時(shí)設(shè)未轉(zhuǎn)染骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與肝細(xì)胞按1:1共培養(yǎng)組(對(duì)照共培養(yǎng)組)和肝細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)組,采用MTT比色法和免疫熒光染色法觀察骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)肝細(xì)胞增殖和凋亡的影響。結(jié)果與結(jié)論:觀察共培養(yǎng)組的肝細(xì)胞增殖率明顯高于對(duì)照共培養(yǎng)組和肝細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)組,差異有顯著性意義(P0.05);觀察共培養(yǎng)組的肝細(xì)胞存活率明顯高于肝細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)組,差異有顯著性意義(P0.05)。結(jié)果表明人端粒酶反轉(zhuǎn)錄酶基因修飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞可以抑制肝細(xì)胞的凋亡,并促進(jìn)其增殖,具有改善肝細(xì)胞功能的作用。
【作者單位】： 沈陽醫(yī)學(xué)院附屬沈陽市中心醫(yī)院普外三科;
【關(guān)鍵詞】： 骨髓 間質(zhì)干細(xì)胞 肝細(xì)胞 共同培養(yǎng)技術(shù) 端粒 末端轉(zhuǎn)移酶 干細(xì)胞 骨髓干細(xì)胞 人端粒酶反轉(zhuǎn)錄酶基因 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 細(xì)胞增殖 細(xì)胞凋亡
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 0引言Introduction實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:1月齡的SD大鼠30只,雌雄不限,體質(zhì)量肝功能衰竭是指大部分肝細(xì)胞發(fā)生壞死或肝細(xì)胞功能220-250 g,購(gòu)自中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室,動(dòng)物質(zhì)量受到嚴(yán)重?fù)p害而引起的臨床綜合征,其預(yù)后較差[1-3]。對(duì)肝功合格證號(hào):SCXK20060008,實(shí)驗(yàn)過程中對(duì)動(dòng)物的處置符能

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本文編號(hào)：451699