本文關(guān)鍵詞：調(diào)節(jié)性T細(xì)胞獲得及其免疫抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:制備誘導(dǎo)性調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞(i Treg),探討i Treg的免疫抑制功能及其作用機(jī)制。方法:免疫磁珠分選獲取CD4+CD25-T淋巴細(xì)胞,TGF-β誘導(dǎo)法獲取i Treg,流式細(xì)胞術(shù)和實(shí)時(shí)定量PCR方法檢測(cè)i Treg的得率及其叉頭狀/翅膀狀螺旋轉(zhuǎn)錄因子(Foxp3)m RNA水平,活性染料羧基熒光素乙酰乙酸琥珀酰亞胺酯(CFSE)染色和流式細(xì)胞術(shù)方法觀察Treg細(xì)胞對(duì)CD4+T淋巴細(xì)胞體外增殖能力的影響。利用ELISA和流式細(xì)胞術(shù)方法分別檢測(cè)i Treg的IL-10、TGF-β分泌以及胞內(nèi)因子IL-2、IL-4、IL-17、干擾素-γ(IFN-γ)水平。結(jié)果:TGF-β誘導(dǎo)法i Treg得率可達(dá)42.10%,TGF-β誘導(dǎo)后獲得的i Treg Foxp3 m RNA水平明顯升高。獲得的i Treg可以抑制自體CD4+T淋巴細(xì)胞增殖,IL-10和TGF-β分泌水平較原始CD4+T細(xì)胞上升(P0.05),但幾乎不分泌IL-2、IL-4、IL-17、IFN-γ。結(jié)論:利用TGF-β誘導(dǎo)法制備獲得的i Treg具有明顯的免疫抑制功能,其發(fā)揮免疫抑制功能過(guò)程可能均有IL-10和TGF-β的參與。
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院檢驗(yàn)科;天津醫(yī)科大學(xué)免疫學(xué)系;
【關(guān)鍵詞】： 誘導(dǎo)性調(diào)節(jié)性T細(xì)胞 Foxp TGF-β 免疫抑制
【分類號(hào)】：R392.12
【正文快照】： 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié)是機(jī)體保持對(duì)自身抗原特異性免疫耐受,維持T細(xì)胞穩(wěn)定狀態(tài)的一個(gè)重要機(jī)制。1995年,Sakaguchi等[1]首次報(bào)道了CD4+CD25+Treg細(xì)胞。Treg細(xì)胞過(guò)繼療法已經(jīng)在某些疾病的實(shí)驗(yàn)研究中取得重要進(jìn)展[2],而外周血中無(wú)法分離出大量Treg細(xì)胞,要將Treg細(xì)胞真

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