本文關(guān)鍵詞：硫代乙酰胺劑量個體化誘導(dǎo)大鼠肝硬化內(nèi)毒素血癥模型探討，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的通過以硫代乙酰胺(TAA)溶液為唯一口服液誘導(dǎo)大鼠肝硬化模型,進(jìn)一步研究TAA致SD大鼠肝硬化模型血漿內(nèi)毒素水平,探討實(shí)驗(yàn)性肝硬化內(nèi)毒素血癥大鼠肝組織的表達(dá)。方法選擇健康雄性SD大鼠80只隨機(jī)分為3組,第1組(20只)給予清水為飲用水(對照組),第2組(30只)予以0.03%TAA作為飲用水(TTA組),第3組(30只)以0.03%TAA作為初始濃度(劑量個體化TAA組),根據(jù)每周體重調(diào)整飲用水中TAA濃度,劑量個體化誘導(dǎo)大鼠肝硬化模型、時間12周,進(jìn)一步將肝硬化模型大鼠及對照組大鼠分為3組:對照組正常+脂多糖(LPS);肝硬化+生理鹽水(TAA組);肝硬化+LPS(TAA+LPS組)。結(jié)果 TAA固定劑量誘導(dǎo)肝硬化大鼠模型組,大鼠死亡率為26.7%,肝硬化形成率僅53.3%,而采用TAA劑量個體化的第3組大鼠病死率為0,肝硬化形成率90.0%,對照組全部存活;組織學(xué)觀察HE染色切片光鏡下觀察顯示,肝組織中肝細(xì)胞有不同程度的細(xì)胞質(zhì)疏松化和脂肪變性,纖維顯著增生,包繞肝細(xì)胞團(tuán)塊形成典型的假小葉;第2組大鼠血漿內(nèi)毒素變化與第1組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),第3組大鼠血漿內(nèi)毒素變化與第2組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論根據(jù)造模過程中大鼠對TAA反應(yīng)的個體差異,調(diào)整TAA的誘導(dǎo)劑量,該方法可顯著降低大鼠病死率,提高肝硬化造模成功率。
【作者單位】： 寧夏醫(yī)科大學(xué)總院疾病感染科;寧夏醫(yī)科大學(xué)總院肝膽外科;
【關(guān)鍵詞】： 硫代乙酰胺 劑量個體化誘導(dǎo) 肝硬化內(nèi)毒素血癥
【基金】：寧夏自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(NZK09142)
【分類號】：R575.2;R-332
【正文快照】： 通過以硫代乙酰胺(TAA)溶液為唯一口服液誘導(dǎo)大鼠肝硬化模型,進(jìn)一步研究TAA致SD大鼠肝硬化模型血漿內(nèi)毒素水平,探討實(shí)驗(yàn)性肝硬化內(nèi)毒素血癥大鼠肝組織的表達(dá)。對于肝硬化內(nèi)毒素血癥的臨床病理生理機(jī)制,至今未能完全闡明,但有研究表明,內(nèi)毒素所誘發(fā)的氧化損傷對于肝硬化發(fā)生發(fā)

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本文編號：401656