隨著基因工程技術(shù)的不斷成熟,現(xiàn)有多種針對(duì)脈絡(luò)膜新生血管(CNV)發(fā)展的關(guān)鍵因素和過(guò)程的基因工程小鼠模型,以適應(yīng)針對(duì)CNV過(guò)程不同研究要點(diǎn)的需求。例如針對(duì)CNV過(guò)程中關(guān)鍵因素血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的VEGF₁₆₄ RPE65轉(zhuǎn)基因、Tet/VMD2/VEGF等;ApoE過(guò)表達(dá)小鼠是年齡相關(guān)性黃斑病變中自發(fā)性CNV形成機(jī)制的重要模型;與視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)變化相關(guān)的Ccl2/Cx3cr1缺陷小鼠;脈絡(luò)膜新生血管與視網(wǎng)膜新生血管吻合過(guò)程可見(jiàn)于SOD1^-/-老化、Vldlr ^-/-定向突變等;繼發(fā)于脈絡(luò)膜新生血管的視網(wǎng)膜新生血管可見(jiàn)于Cp^-/-Heph^-/Y敲除小鼠等。這些基因工程小鼠的主要優(yōu)點(diǎn)為誘導(dǎo)快,發(fā)生時(shí)間短;與CNV病理生理學(xué)關(guān)聯(lián)強(qiáng),可比較CNV各種生物學(xué)成分,便于對(duì)其發(fā)生機(jī)制的研究;與人類CNV關(guān)聯(lián)密切,為人類CNV治療評(píng)估提供研究手段等。但其也有不足,如誘導(dǎo)率低、發(fā)生CNV眼的百分率低、面積小;常發(fā)視網(wǎng)膜增生性瘤性病變,對(duì)CNV研究造成了一定干擾。研究者可根據(jù)自己...

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【文章目錄】：
0引言
    1 CNV發(fā)病機(jī)制
    2 CNV基因工程小鼠模型及其特征
        2.1 VEGF164 RPE65轉(zhuǎn)基因小鼠
        2.2 Tet/VMD2/VEGF和Tet/VMD2/VEGF/Ang2多重轉(zhuǎn)基因小鼠
        2.3 Ccr2/Ccl2缺陷小鼠
        2.4 ApoE過(guò)表達(dá)小鼠
        2.5 Ccl2/Cx3cr1缺陷小鼠
        2.6 SOD1-/-老化小鼠
        2.7 Vldlr-/-定向突變小鼠
        2.8視紫紅質(zhì)啟動(dòng)子/VEGF過(guò)度表達(dá)小鼠
        2.9自發(fā)性16號(hào)染色體Bst突變小鼠
        2.10 Cp-/-Heph-/Y敲除小鼠
3總結(jié)與展望



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