目的探討消退素E1在腦缺血再灌注損傷中的作用及機(jī)制研究。方法選擇SPF級(jí)C57BL/6雄性小鼠40只,隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、低劑量組(1mg/kg消退素E1)和高劑量組(5mg/kg消退素E1),每組10只,連續(xù)灌胃5d構(gòu)建腦缺血再灌注損傷模型。應(yīng)用TTC染色檢測腦梗死面積,采用Longa評分法對小鼠進(jìn)行神經(jīng)行為學(xué)評分,計(jì)算小鼠腦組織含水量。應(yīng)用RT-PCR法檢測腦組織白細(xì)胞介素(IL)-1、IL-6、IL-10和TNF-αmRNA水平。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清IL-1、IL-6、IL-10和TNF-α水平。結(jié)果與假手術(shù)組比較,模型組小鼠腦梗死面積、腦組織含水量和神經(jīng)行為學(xué)評分明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與模型組比較,低劑量組和高劑量組小鼠腦梗死面積、腦組織含水量和神經(jīng)行為學(xué)評分明顯降低,且高劑量組小鼠腦組織含水量和神經(jīng)行為學(xué)評分較低劑量組進(jìn)一步降低[(1.6±0.3)分vs (2.1±0.4)分,(70.3±3.5)%vs (78.1±3.2)%,P<0.05]。與模型組比較,低劑量組和高劑量組小鼠血清IL-1、IL-6、IL-17和TNF-α水平及...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 建立小鼠腦缺血再灌注損傷模型
    1.3 神經(jīng)行為學(xué)評分
    1.4 腦組織TTC染色
    1.5 腦組織含水量
    1.6腦組織mRNA表達(dá)
    1.7 血清炎癥指標(biāo)檢測
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組小鼠腦梗死面積比較
    2.2 各組小鼠神經(jīng)行為學(xué)評分比較
    2.3 各組小鼠腦組織含水量的比較
    2.4 各組小鼠腦組織炎性指標(biāo)mRNA表達(dá)比較
    2.5 各組小鼠血清炎癥指標(biāo)表達(dá)比較
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