目的:構(gòu)建形覺剝奪性近視(FDM)大鼠模型,闡明FDM大鼠鞏膜成纖維細胞中轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)的表達及其與Wnt/β-連環(huán)蛋白(β-catenin)信號通路的關(guān)系。方法:40只大鼠隨機分為對照組和FDM模型組,每組20只,FDM模型組大鼠建立FDM模型。測定大鼠眼軸長度;取大鼠眼球分離鞏膜組織,采用Western blotting法和逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法測定大鼠鞏膜組織中TGF-β1蛋白和mNRA表達水平。分離培養(yǎng)對照組和FDM模型組大鼠鞏膜成纖維細胞,對照組大鼠鞏膜成纖維細胞作為對照組,FDM模型組大鼠鞏膜成纖維細胞分為FDM組和FDM+Dickkopf相關(guān)蛋白1 (DDK1)組(加入DDK1培養(yǎng)),采用Western blotting法和RT-PCR法測定各組大鼠鞏膜成纖維細胞中TGF-β1、3型核糖核酸酶(DCL3)、結(jié)腸腺瘤樣息肉蛋白(APC)、糖原合成酶激酶3β(GSK3β)、p21-GSK3β和β-catenin蛋白及mRNA表達水平。結(jié)果:與對照組比較,FDM組大鼠眼軸長度均明顯增加(P<0.05),鞏膜組織中TGF-β1蛋白和mRNA...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1．1實驗動物、主要試劑和儀器
    1．2實驗動物分組和FDM模型建立
    1．3各組大鼠眼軸長度測定
    1．4各組大鼠鞏膜組織中TGF-β1蛋白和mRNA水平檢測
    1．5大鼠鞏膜成纖維細胞培養(yǎng)和鑒定
    1．6鞏膜成纖維細胞分組和處理
    1．7各組大鼠鞏膜成纖維細胞中TGF-β1、DCL3、APC、GSK3β、p21-GSK3β和β-catenin蛋白及mRNA表達水平檢測
    1．8統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2．1 2組大鼠眼軸長度
    2．2 2組大鼠鞏膜組織中TGF-β1蛋白和mRNA表達水平
    2．3大鼠鞏膜成纖維細胞的培養(yǎng)和鑒定
    2．4各組大鼠鞏膜成纖維細胞中TGF-β1、DCL3、APC、GSK3β、p21-GSK3β和β-catenin蛋白表達水平
    2．5各組鞏膜成纖維細胞中TGF-β1、DCL3、APC、GSK3β、p21-GSK3β和β-cateninmRNA表達水平
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