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心肌內(nèi)miRNA-210過表達對急性心肌梗死大鼠梗死區(qū)域微血管密度和HGF表達的影響

發(fā)布時間:2023-12-28 19:46
  目的分析心肌內(nèi)微小RNA-210(miRNA-210)過表達對急性心肌梗死(AMI)大鼠梗死區(qū)域微血管密度和肝細胞生長因子(HGF)表達的影響。方法取40只SD大鼠,隨機分為假手術(shù)組(縫針穿過心肌,不給予結(jié)扎處理)、模型組(結(jié)扎冠狀動脈前降支建立AMI大鼠模型)、陰性對照組(建立AMI大鼠模型+陰性病毒對照)、實驗組(建立AMI大鼠模型+體內(nèi)轉(zhuǎn)染miRNA-210激動劑),每組各10只。比較各組大鼠術(shù)后1個月心肌組織內(nèi)miRNA-210和HGF表達水平的差異;比較各組大鼠心臟組織病理學(xué)改變、心肌組織內(nèi)微血管密度及超聲心動圖參數(shù)的差異。結(jié)果陰性對照組大鼠LVDs較假手術(shù)組明顯升高,LVFS和LVEF較假手術(shù)組、模型組均明顯下降(P <0. 05);實驗組大鼠LVDs較陰性對照組明顯下降,LVFS和LVEF較陰性對照組明顯升高(P <0. 05)。陰性對照組大鼠心肌組織內(nèi)微血管密度較假手術(shù)組明顯下降,實驗組微血管密度較陰性對照組明顯提高(P <0. 05)。實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)結(jié)果顯示,相比假手術(shù)組、模型組和陰性對照組,實驗組大鼠HGF與miRNA-210表達水平顯著...

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 方法
        1.2.1 AMI模型的建立與分組
        1.2.2 心功能的評估
        1.2.3 組織形態(tài)學(xué)檢查和免疫組織化學(xué)檢測
        1.2.4 免疫印跡法檢測
        1.2.5 實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠超聲心動圖參數(shù)比較
    2.2 各組大鼠心臟組織的形態(tài)學(xué)改變
    2.3 各組大鼠心肌組織內(nèi)微血管密度比較
    2.4 各組大鼠心肌組織內(nèi)HGF與miRNA-210表達水平比較
3 討論
4 結(jié)論



本文編號:3876069

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