研究背景 淋巴瘤是原發(fā)于淋巴造血組織的免疫系統(tǒng)惡性腫瘤。隨著AIDS、器官移植、腫瘤放化療免疫抑制的應用等近年來發(fā)病率急劇升高。 與非霍奇金淋巴瘤截然不同,霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)以其相當獨特的病理特征而倍受人們關注,其惡性成分-H/RS(Hodgkin/Reed-Sternberg,H/RS)細胞只占腫瘤組織的極少部分(＜1%),其余是大量以淋巴細胞為主的背景細胞。H/RS細胞的發(fā)生、發(fā)展機制一直懸而未決,而由于缺乏能夠體現HL特殊病理學特征的動物模型,H/RS細胞與背景細胞相互關系的研究受到限制。有報道H/RS細胞的發(fā)生與CD99基因表達缺失有關;本研究組前期將慢病毒ShRNA質粒轉染內源性mCD99L2(mouse CD99 antigen-like 2)基因表達陽性的鼠B淋巴瘤細胞株A20以篩選低表達mCD99L2基因的LV-mCD99L2-A20克隆株時發(fā)現其中出現類似人HL的H/RS樣細胞,目前需要鑒定LV-mCD99L2-A20克隆株在反復傳代過程中能否始終保持低表達mCD99L2的特性、能否始終出現類似人HL的H/RS樣細胞、LV-mCD9...

【文章頁數】：137 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    研究背景與目的
    一、關于霍奇金淋巴瘤動物模型
    二、關于有免疫功能的淋巴瘤動物模型
    三、關于H/RS細胞與背景細胞的關系
    課題設想和研究目標
    參考文獻
技術路線
第一章 LV-mCD99L2-A20細胞亞系的鑒定
    一、材料和方法
    二、結果
    三、討論
    參考文獻
第二章 A20鼠B細胞淋巴瘤動物模型的構建
    一、材料和方法
    二、結果
    三、討論
    參考文獻
第三章 LV-mCD99L2-A20鼠淋巴瘤動物模型的構建
    一、材料和方法
    二、結果
    三、討論
    參考文獻
第四章 A20/LV-mCD99L2-A20細胞因子蛋白芯片初步檢測
    一、材料與方法
    二、結果
    三、討論
    參考文獻
全文小結
攻讀學位期間研究成果
致謝



本文編號：3818117