目的:柯薩奇病毒B組3型(Coxsackievirus group B type 3,CVB3)感染所致的病毒性心肌炎(viral myocarditis,VMC)嚴(yán)重危害人類健康,也是新生兒猝死的重要原因,目前尚無有效的預(yù)防方法。VP1是CVB3的主要中和抗原,能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生體液和細(xì)胞免疫。以質(zhì)粒為載體構(gòu)建的CVB3 VP1基因疫苗免疫小鼠后,雖可誘導(dǎo)產(chǎn)生低效價的中和抗體,但不能有效阻止致死量病毒感染。因此,提高免疫原性、增強(qiáng)免疫效果是CVB3 VP1疫苗亟需解決的問題。 目前提高免疫效果的關(guān)鍵因素之一是開發(fā)具有較高基因轉(zhuǎn)移率和靶向特異性的轉(zhuǎn)基因載體。在眾多載體體系中,復(fù)制缺陷型腺病毒載體系統(tǒng)(Replication-Defective Adenovirus Vector System)以其廣泛的宿主范圍、極高的轉(zhuǎn)染效率以及外源基因高表達(dá)等特點,在疫苗載體選擇中表現(xiàn)出優(yōu)勢,成為極具應(yīng)用前景的基因轉(zhuǎn)移載體。 盡管腺病毒載體有較高的轉(zhuǎn)染人體細(xì)胞的能力,但表達(dá)的蛋白如不能很快地穿梭和擴(kuò)散到更多的免疫活性細(xì)胞,仍不能有效提高抗原提呈效率。因此基因預(yù)防的又一關(guān)鍵是使受染細(xì)胞表達(dá)的抗原蛋白能有效...

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【學(xué)位級別】：碩士

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研究論文 柯薩奇病毒83 腺病毒載體疫苗rAd/VP1 和rAd/VP22-L-VP1 的構(gòu)建及表達(dá)
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    附表
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
綜述
致謝
個人簡歷



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