組蛋白去乙�；�6 (histone deacetylase 6, HDAC6)屬于IIb類組蛋白去乙酰化酶家族,是一種依賴鋅的,主要靶向非組蛋白的去乙�；�。越來越多的研究表明,HDAC6的表達和活性在多種疾病的發(fā)生發(fā)展過程中是異常的,因此,HDAC6被認為是潛在治療的靶點。臨床前數(shù)據(jù)表明,許多特異性靶向HDAC6的小分子抑制劑在多種疾病的治療中發(fā)揮作用。該文討論了HDAC6結(jié)構(gòu)和功能的最新研究,并結(jié)合其小分子抑制劑在惡性腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、腎纖維化和自身免疫及炎癥等方面的研究進展進行綜述。

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【文章目錄】：
1 組蛋白去乙�；�6
    1.1 HDAC6的結(jié)構(gòu)
    1.2 HDAC6自身的修飾
    1.3 HDAC6作為去乙�；傅墓δ�
    1.4 HDAC6的非酶功能
    1.5 HDAC6相互作用的蛋白質(zhì)及功能
    1.6 HDAC6的表達調(diào)控
2 組蛋白去乙�；�6與疾病
    2.1 HDAC6與癌癥
        2.1.1 HDAC6與乳腺癌
        2.1.2 HDAC6與卵巢癌
        2.1.3 HDAC6與結(jié)直腸癌
        2.1.4 HDAC6與肺癌
        2.1.5 HDAC6與白血病
    2.2 HDAC6與神經(jīng)退行性疾病
        2.2.1 HDAC6與阿爾茨海默癥
        2.2.2 HDAC6與帕金森病和亨廷頓病
        2.2.3 HDAC6與神經(jīng)炎癥
    2.3 HDAC6與腎纖維化
    2.4 HDAC6與自身免疫病和炎癥
3 HDAC6抑制劑
4 問題與展望



本文編號：3764240