目的建立293T細(xì)胞衰老模型,評(píng)價(jià)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)293T衰老細(xì)胞端粒及端粒酶相關(guān)基因TCAB1的影響。方法通過(guò)叔丁基過(guò)氧化氫（t-BHP）誘導(dǎo)獲得293T細(xì)胞衰老模型,用獼猴骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSC）分別與293T細(xì)胞、293T細(xì)胞衰老模型共培養(yǎng)5 d后,采用RT-qPCR法檢測(cè)細(xì)胞端粒相對(duì)長(zhǎng)度及端粒酶相關(guān)基因TCAB1的水平變化。結(jié)果通過(guò)200μmol/L t-BHP處理293T細(xì)胞2 h后,大量細(xì)胞出現(xiàn)衰老改變,而凋亡較少。與BMSC共培養(yǎng)5 d后,293T細(xì)胞及衰老模型的端粒延長(zhǎng)和TCAB1基因表達(dá)水平均有所升高（P <0.05）。結(jié)論 t-BHP能夠誘導(dǎo)293T細(xì)胞衰老,BMSC與293T細(xì)胞共培養(yǎng)具有提高細(xì)胞端粒酶活性和延長(zhǎng)端粒的作用。 

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料與設(shè)備
    1.2 細(xì)胞衰老模型的建立
    1.3 BMSC與293T共培養(yǎng)
    1.4 RT-PCR檢測(cè)端粒及TCAB1基因的表達(dá)
    1.5 Western blot檢測(cè)TCAB1蛋白的表達(dá)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 細(xì)胞衰老模型的建立條件
    2.2 BMSC共培養(yǎng)對(duì)端粒及TCAB1 mRNA表達(dá)的影響
    2.3 BMSC共培養(yǎng)對(duì)TCAB1蛋白表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]細(xì)胞衰老機(jī)制的研究新進(jìn)展[J]. 潘靜,陳金鈴,朱丹丹,嚴(yán)曉云,沈泳利,段義農(nóng).  中國(guó)病原生物學(xué)雜志. 2015(07)
[2]人參皂苷Rg1對(duì)H2O2誘導(dǎo)的293T細(xì)胞NF-κB轉(zhuǎn)錄活性影響[J]. 張春晶,顧立剛,牛旭艷,王甫,彭桂英.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2009(11)



本文編號(hào)：3670311