目的 比較15 L轉瓶及40層細胞工廠工藝制備的腮腺炎減毒活疫苗致細胞病變情況、病毒滴度和原液各項質量指標。方法 分別采用15 L轉瓶及40層細胞工廠培養(yǎng)原代雞胚細胞1～3 d后感染S79株腮腺炎病毒,繼續(xù)培養(yǎng)5～7 d收獲病毒液。兩種培養(yǎng)方式收獲的腮腺炎病毒單次收獲液分別合并后獲得疫苗原液,并進行相關檢定。結果 轉瓶收獲的單次病毒液0和21 d檢定的平均滴度分別為6.6、6.1 lg半數(shù)細胞培養(yǎng)感染量（50% cell culture infective dose,CCID50）/ml。細胞工廠收獲的單次病毒液0和21 d檢定的平均滴度分別為6.8、6.2 lgCCID50/ml。兩種方式制備的腮腺炎減毒活疫苗原液各項質量指標均合格。結論 應用40層細胞工廠工藝制備的腮腺炎減毒活疫苗致細胞病變情況及單次病毒收獲液滴度均優(yōu)于15 L轉瓶培養(yǎng)工藝,此實驗為40層細胞工廠制備腮腺炎減毒活疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)及工藝改進奠定了基礎。 

【文章來源】：國際生物制品學雜志. 2019,42(04)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]天津市流行性腮腺炎疫苗納入免疫規(guī)劃效果評價[J]. 丁亞興,田宏,孫靜,曲江文,高志剛.  現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2016(11)
[2]我國流行性腮腺炎流行概況及其免疫預防[J]. 湯健聞,柳智豪.  微生物學免疫學進展. 2015(03)



本文編號：3613064