目的研究MitoQ對缺氧PC12細(xì)胞的保護(hù)作用。方法建立PC12細(xì)胞缺氧模型,通過觀察細(xì)胞形態(tài),檢測細(xì)胞活性、氧化應(yīng)激、脂質(zhì)過氧化、線粒體功能相關(guān)指標(biāo)以及凋亡相關(guān)蛋白表達(dá),探討MitoQ對缺氧PC12細(xì)胞的保護(hù)作用。結(jié)果與模型組相比較,MitoQ能顯著提高缺氧PC12細(xì)胞活性（P <0. 01）,降低缺氧PC12細(xì)胞活性氧、丙二醛、鈣離子濃度（P <0. 05）、提高線粒體膜電位（P <0. 01）,顯著降低缺氧條件下PC12細(xì)胞凋亡蛋白Bax的表達(dá)（P <0. 01）。結(jié)論缺氧引起PC12細(xì)胞凋亡,MitoQ通過降低細(xì)胞氧化應(yīng)激、脂質(zhì)過氧化水平,提高缺氧細(xì)胞線粒體功能,對缺氧PC12發(fā)揮保護(hù)作用。 

【文章來源】：解放軍醫(yī)藥雜志. 2019,31(08)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)藥品與試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 細(xì)胞培養(yǎng)及缺氧:
        1.3.2 缺氧不同時間對PC12細(xì)胞形態(tài)的影響:
        1.3.3 PC12細(xì)胞活性測定:
        1.3.4 氧化應(yīng)激指標(biāo)的測定:
        1.3.5 LDH測定:
        1.3.6 線粒體功能相關(guān)指標(biāo)的測定:
        1.3.7 蛋白的測定:
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 缺氧不同時間對PC12細(xì)胞形態(tài)的影響
    2.2 缺氧不同時間對PC12細(xì)胞活性的影響
    2.3 MitoQ對缺氧PC12細(xì)胞活性的影響
    2.4 MitoQ對缺氧PC12細(xì)胞ROS的影響
    2.5 MitoQ對缺氧PC12細(xì)胞MDA、LDH、Ga2+的影響
    2.6 MitoQ對缺氧PC12細(xì)胞線粒體膜電位的影響
    2.7 MitoQ對缺氧PC12細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白的影響
3 討論



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