木犀草素對(duì)大鼠脊髓缺血再灌注損傷的修復(fù)作用及機(jī)制
發(fā)布時(shí)間:2021-03-17 14:19
目的探討木犀草素(LU)對(duì)脊髓缺血再灌注損傷(SCII)后大鼠的保護(hù)作用及相關(guān)機(jī)制。方法采用腎下腹主動(dòng)脈阻斷法建立SCII模型。于模型制備前14d預(yù)先通過灌胃的方式給予SD大鼠不同濃度的LU·1d-1×14d。應(yīng)用Tarlov評(píng)分系統(tǒng)對(duì)大鼠進(jìn)行后肢運(yùn)動(dòng)功能評(píng)估。于SCII后48h分別檢測(cè)各組大鼠脊髓組織中Ca2+濃度、活性氧(ROS)含量、線粒體膜電位(ΔΨm)、線粒體ATP和胞漿中細(xì)胞色素c(Cytc)的變化。結(jié)果 LU預(yù)處理有效改善了大鼠的運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分,減輕了脊髓組織損傷并挽救線粒體功能進(jìn)行性損傷。結(jié)論 LU可通過保護(hù)線粒體功能來有效減輕SCII,從而促進(jìn)SCII后大鼠的運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)。
【文章來源】:腦與神經(jīng)疾病雜志. 2019,27(09)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
材料與方法
一、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和試劑
1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
2.試劑
3.主要儀器
二、實(shí)驗(yàn)方法
1.動(dòng)物分組
2.動(dòng)物模型的建立
3.蘇木精-伊紅染色病理學(xué)觀察
4.脊髓組織細(xì)胞內(nèi)Ca2+測(cè)定
5.脊髓組織細(xì)胞內(nèi)ROS測(cè)定
6.脊髓組織ΔΨm測(cè)定
7.線粒體ATP含量和胞漿中Cyt c測(cè)定
三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
1.LU促進(jìn)SCII后大鼠運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)
2.LU減緩SCII后脊髓神經(jīng)元損傷(圖2)
3.LU抑制脊髓組織細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量、ROS水平,并增加ΔΨm水平(表1)
4.LU增加脊髓組織細(xì)胞內(nèi)ATP酶活性,抑制胞漿中Cyt c的釋放(表2)
討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]人參皂苷Rb1通過減輕線粒體損傷對(duì)大鼠脊髓缺血再灌注損傷的保護(hù)作用[J]. 程斌,楊峰,李鋒濤,林磊,薛建利,吳昊,葉勁濤. 中國康復(fù)理論與實(shí)踐. 2018(06)
[2]脊髓損傷后大鼠脊髓線粒體呼吸功能和游離Ca2+含量的變化[J]. 蔡衛(wèi)華,張寧,范衛(wèi)民,胡志毅,金正帥,賈連順,葉曉健. 南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2006(06)
本文編號(hào):3087283
【文章來源】:腦與神經(jīng)疾病雜志. 2019,27(09)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
材料與方法
一、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和試劑
1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
2.試劑
3.主要儀器
二、實(shí)驗(yàn)方法
1.動(dòng)物分組
2.動(dòng)物模型的建立
3.蘇木精-伊紅染色病理學(xué)觀察
4.脊髓組織細(xì)胞內(nèi)Ca2+測(cè)定
5.脊髓組織細(xì)胞內(nèi)ROS測(cè)定
6.脊髓組織ΔΨm測(cè)定
7.線粒體ATP含量和胞漿中Cyt c測(cè)定
三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
1.LU促進(jìn)SCII后大鼠運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)
2.LU減緩SCII后脊髓神經(jīng)元損傷(圖2)
3.LU抑制脊髓組織細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量、ROS水平,并增加ΔΨm水平(表1)
4.LU增加脊髓組織細(xì)胞內(nèi)ATP酶活性,抑制胞漿中Cyt c的釋放(表2)
討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]人參皂苷Rb1通過減輕線粒體損傷對(duì)大鼠脊髓缺血再灌注損傷的保護(hù)作用[J]. 程斌,楊峰,李鋒濤,林磊,薛建利,吳昊,葉勁濤. 中國康復(fù)理論與實(shí)踐. 2018(06)
[2]脊髓損傷后大鼠脊髓線粒體呼吸功能和游離Ca2+含量的變化[J]. 蔡衛(wèi)華,張寧,范衛(wèi)民,胡志毅,金正帥,賈連順,葉曉健. 南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2006(06)
本文編號(hào):3087283
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