目的 構(gòu)建能模擬人散發(fā)性結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的ApcloxP/loxP＋KrasLSL-G12D/－雙轉(zhuǎn)基因小鼠模型。方法 將C57BL/6-Apctm1Tyj/J小鼠（ApcloxP）、B6.129S4-Krastm4Tyj/J（KrasLSL-G12D）小鼠與C57BL/6小鼠轉(zhuǎn)換遺傳背景后再雜交建系,通過聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）和熒光定量PCR鑒定小鼠及其子代基因型,篩選出基因型為ApcloxP/loxP＋KrasLSL-G12D/－的雙轉(zhuǎn)基因小鼠。將小鼠分為兩組C57BL/6J（10只）和ApcloxP/loxP＋KrasLSL-G12D/－（10只）,在小鼠結(jié)腸鏡下向小鼠腸黏膜內(nèi)注射表達(dá)Cre重組酶和Luciferase的慢病毒,通過小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)（IVIS）動(dòng)態(tài)觀察小鼠成瘤情況,對(duì)小鼠瘤變組織取材進(jìn)行蘇木精-伊紅（HE）染色觀察其組織病理學(xué)變化情況,兩組比較采用t檢驗(yàn)。結(jié)果 本研究成功培育出雙轉(zhuǎn)基因ApcloxP/loxP＋KrasLSL-G12D/－小鼠品系共24只,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組小鼠日齡分別為（62±2）、（63±2） d,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t＝0.343,P>0.... 

【文章來源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2019,(10)

【文章頁數(shù)】：4 頁


本文編號(hào)：3002374