發(fā)布時間：2021-01-15 03:12

　　目的:探討血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）誘導(dǎo)的高血壓大鼠腸系膜動脈中蛋白磷酸酶2A （PP2A）被激活的可能機制。方法:選用雄性Sprague-Dawley （SD）大鼠,采用皮下埋置微量滲透泵持續(xù)灌注AngⅡ(500 ng·kg^-1·min^-1, 14 d)的方法復(fù)制高血壓模型。40只大鼠被隨機分為4組,即對照（control）組（n=10）、AngⅡ組（n=10）、坎地沙坦（CAN;AngⅡ1型受體阻滯劑）+AngⅡ組（n=10）和CAN組（n=10）。CAN+AngⅡ組和CAN組均于埋置微量滲透泵后第1天開始予以坎地沙坦酯(10 mg·kg^-1·d^-1)灌胃。術(shù)后第15天處死大鼠,留取血清和腸系膜動脈。用無創(chuàng)大鼠血壓測量儀檢測大鼠尾動脈收縮壓,采用生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法測定血清AngⅡ含量,采用Western blot方法檢測腸系膜動脈中內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）蛋白表達、eNOS Ser1177磷酸化水平、PP2A催化亞基（PP2Ac）蛋白表達、PP2Ac Tyr307磷... 

【文章來源】：中國病理生理雜志. 2019,35(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
材 料 和 方 法
    1 實驗動物
    2 實驗試劑與儀器
    3 方法
        3.1 高血壓大鼠模型復(fù)制方法及實驗分組
        3.2 血壓測量及高血壓判定
        3.3 標本收集
            3.3.1 分離血清
            3.3.2 分離腸系膜動脈
        3.4 血清AngⅡ含量測定
        3.5 Western blot檢測蛋白水平
        3.6 PP2A酶活性檢測
    4 統(tǒng)計學處理
結(jié) 果
    1 各組收縮壓變化
    2 血清AngⅡ含量
    3 腸系膜動脈eNOS蛋白表達及eNOS Ser1177磷酸化水平
    4 腸系膜動脈PP2A活性
    5 PP2A活性與eNOS Ser1177磷酸化水平相關(guān)性分析
    6 腸系膜動脈PP2Ac Tyr307磷酸化水平和蛋白表達
討 論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]AngⅡ/AT1R通路下調(diào)內(nèi)皮型一氧化氮合酶磷酸化的機制研究[J]. 姜君財,丁菁,張倩,駱妍蓓,于敏,王勝男,楊飛,方沛鈺,陸德琴.  中國病理生理雜志. 2018(05)
[2]高密度脂蛋白-內(nèi)皮型一氧化氮合酶信號通路在心血管系統(tǒng)中的作用及其影響因素的研究進展[J]. 張鑫利,王敏,羅光華,張曉膺.  中國病理生理雜志. 2017(12)
[3]AngⅡ/AT1R通路通過激活人臍靜脈內(nèi)皮細胞PP2A導(dǎo)致eNOS Ser1177磷酸化水平下調(diào)[J]. 王阿磊,丁菁,王凌霄,張倩,黃華,姜君財,陸德琴.  中國病理生理雜志. 2017(09)
[4]葛根素對自發(fā)性高血壓大鼠心肌纖維化的影響及其機制(英文)[J]. 黃幀檜,柏松,張年寶,崔衛(wèi)東,丁伯平.  中國病理生理雜志. 2014(03)
[5]原發(fā)性高血壓患者血管緊張素Ⅱ和一氧化氮含量變化及與動態(tài)血壓節(jié)律的關(guān)系[J]. 王中華,張劍,陳書山,雋洪玲.  臨床心血管病雜志. 2003(08)



本文編號：2978109