巴爾通體通過抑制宿主淋巴結(jié)內(nèi)免疫反應(yīng),利用淋巴循環(huán)侵入血液導致持續(xù)性菌血癥。4型分泌系統(tǒng)是巴爾通體建立持續(xù)性感染的關(guān)鍵因素,但尚不清楚4型分泌系統(tǒng)在巴爾通體侵入淋巴循環(huán)中所起的作用。VirB4基因是4型分泌系統(tǒng)重要的組成部分,本實驗以敲除VirB4基因的特利波契巴爾通體菌株與野生型特利波契巴爾通體菌株分別侵染大鼠淋巴循環(huán)系統(tǒng)來評價4型分泌系統(tǒng)對菌株侵入淋巴循環(huán)能力的影響。通過大鼠胸導管引流模型,用qPCR方法檢測淋巴液中的菌載量。結(jié)果表明在不同的時間點,野生型與VirB4缺失型菌株均能夠進入淋巴循環(huán),但在感染6 h后,淋巴循環(huán)中的VirB4缺失菌數(shù)量大于野生型菌。提示4型分泌系統(tǒng)并不決定特利波契巴爾通體侵入淋巴循環(huán)的能力。 

【文章來源】：上海交通大學學報(農(nóng)業(yè)科學版). 2019,37(04)

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圖１大鼠胸導管淋巴液引流模型的建立Ｆｉｇ．１Ｌｙｍｐｈａｔｉｃｄｒａｉｎａｇｅｉｎｔｈｅｔｈｏｒａｃｉｃｄｕｃｔｏｆｔｈｅｒａｔ淋巴液提取基因組并后進行ＴａｑｍａｎｑＰＣＲ反

流及感染后的１、２、４、６、８、１０、１２、２４ｈ８個時間點收集淋巴液。圖１大鼠胸導管淋巴液引流模型的建立Ｆｉｇ．１Ｌｙｍｐｈａｔｉｃｄｒａｉｎａｇｅｉｎｔｈｅｔｈｏｒａｃｉｃｄｕｃｔｏｆｔｈｅｒａｔ淋巴液提取基因組并后進行ＴａｑｍａｎｑＰＣＲ反應(yīng)。結(jié)果證實每個樣品的Ｃｔ值均小于３０。前４ｈ時，野生型與ＶｉｒＢ４缺失型菌株在淋巴液中的菌載量基本一致；而感染６ｈ開始，淋巴液中ＶｉｒＢ４缺失型菌株的菌載量顯著提高。圖２ＴａｑｍａｎｑＰＣＲ方法測定淋巴液的菌載量Ｗ－Ｂｔｒ：野生型特利波契巴爾通體；Ｍ－Ｂｔｒ：ＶｉｒＢ４缺失型特利波契巴爾通體；＊＊代表Ｐ＜０．０１Ｆｉｇ．２ＢａｃｔｅｒｉａｌｌｏａｄｉｎｌｙｍｐｈａｔｉｃｆｌｕｉｄｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙＴａｑｍａｎｑＰＣＲＷ－Ｂｔｒ：ｗｉｌｄｔｙｐｅＢａｒｔｏｎｅｌｌａｔｒｉｂｏｃｏｒｕｍ；Ｍ－Ｂｔｒ：ＶｉｒＢ４ｄｅｌｅｔｉｏｎｓｔｒａｉｎｏｆＢａｒｔｏｎｅｌｌａｔｒｉｂｏｃｏｒｕｍ．＊＊ｉｎｄｉｃａｔｅｓＰ＜０．０１３討論基于實驗室在早期研究已經(jīng)證實特利波契巴爾通體是通過淋巴循環(huán)進入血液［１５－１７］，本研究使用野生型與ＶｉｒＢ４缺失型特利波契巴爾通體菌株分別感染大鼠胸導管引流模型，對淋巴液中的菌載量的檢測結(jié)果表明，野生型與ＶｉｒＢ４缺失型菌株均能有效侵入淋巴循環(huán)。在感染后４ｈ，野生型與ＶｉｒＢ４缺失型菌株在淋巴液中的菌載量基本一致；但在６ｈ之后，ＶｉｒＢ４缺失型特利波契巴爾通體菌株在淋巴液中的菌載量反而增多。我們認為

【參考文獻】：
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本文編號：2971958