精子發(fā)生過程中，作為生精小管內(nèi)唯一與生精細(xì)胞接觸的體細(xì)胞，支持細(xì)胞（SCs）對生精細(xì)胞的發(fā)育分化起著重要的干預(yù)調(diào)節(jié)作用。大量文獻(xiàn)表明，機(jī)體可以通過去乙�；揎棛C(jī)制對SCs關(guān)鍵性基因表達(dá)及功能進(jìn)行重要調(diào)控。我們的研究顯示組蛋白去乙�；改技肿幽[瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白2（Metastasis associated protein2,MTA2）主要表達(dá)于生精小管內(nèi)支持細(xì)胞，隨年齡變化逐漸升高；且具有階段特異性表達(dá)特點(diǎn)，主要集中表達(dá)于stage8-12，提示MTA2可能和精子細(xì)胞最終成熟后釋放過程有關(guān)系。成年雄性大鼠腹腔單次注射EDS后間質(zhì)細(xì)胞于處理后7天至14天被清除殆盡，血清雄激素水平降到最低，與此變化一致，MTA2的表達(dá)水平在EDS處理后急劇降低，至7天和14天達(dá)到最低；在體外培養(yǎng)TM4細(xì)胞時(shí)加入適當(dāng)濃度的外源性雄激素，在此后的不同時(shí)間點(diǎn)觀察到MTA2的表達(dá)水平逐漸上調(diào)，此外，CO-IP實(shí)驗(yàn)還顯示MTA2與Ar之間存在直接聯(lián)系，這些結(jié)果說明雄激素信號通路很可能是MTA2的上游調(diào)控信號。此外，我們還發(fā)現(xiàn)Ar的配體結(jié)合區(qū)域（LBD）是Ar與MTA2相互作用的關(guān)鍵部位；加入Src抑制劑PP2或MAP... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
ABSTRACT
前言
文獻(xiàn)回顧
第一部分 MTA2 在小鼠睪丸中的表達(dá)定位研究
    前言
    1 材料
    2 方法
    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
第二部分 MTA2 在小鼠睪丸發(fā)育中的表達(dá)規(guī)律研究
    前言
    1 方法
    2 結(jié)果與分析
第三部分 雄激素信號通路對 MTA2 表達(dá)的調(diào)節(jié)作用研究
    前言
    1 方法
    2 結(jié)果與分析
第四部分 FSH 信號通路對 MTA2 表達(dá)的調(diào)節(jié)作用研究
    前言
    1 方法
    2 結(jié)果與分析
第五部分 FSH-AR信號對 MTA2 表達(dá)的交叉調(diào)節(jié)作用研究
    前言
    1 方法
    2 結(jié)果與分析
第六部分 MTA2 在人異常睪丸組織中的表達(dá)研究
    前言
    1 方法
    2 結(jié)果與分析
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡歷和研究成果
致謝



本文編號：2960542