目的：腎氣丸對慶大霉素誘導(dǎo)大鼠耳腎損傷模型Notch2/hes1信號通路的影響及機制。方法：成熟SD大鼠隨機分成空白組、模型組、DAPT組、腎氣丸組。采用慶大霉素（120mg/（kg.d）,腹腔注射,持繼10天）造模。在造模前及造模后1、14、28天,應(yīng)用聽覺腦干誘發(fā)電位（ABR）檢測聽力變化；應(yīng)用耳蝸鋪片觀察耳蝸毛細(xì)胞損傷及修復(fù)情況。應(yīng)用光鏡和電鏡觀察腎小管損傷情況及藥后恢復(fù)情況。應(yīng)用免疫熒光觀察表達(dá)耳腎Ki67陽性細(xì)胞的情況；免疫組化觀察Jag2/Notch2/hes1信號在腎小管表達(dá)情況；應(yīng)用免疫印跡蛋白、實時定量PCR觀察大鼠Jag2/Notch2/hes1信號通路在造模后1、14、28天在耳蝸和腎組織表達(dá)情況。結(jié)果：腎臟檢測結(jié)果：病理檢測：在空白組,各時段的腎小管沒有明顯變化。模型組,在第1天,腎小管受到嚴(yán)重?fù)p傷；14天,腎小管損傷明顯減輕；28天,腎小管基本恢復(fù)正常；在第1、14天,與模型組相比,DAPT組造成的腎臟損傷程度明顯減輕；在28天,模型組和DAPT組腎小管基本恢復(fù)正常。在第1、14天,與模型組相比,腎氣丸組的腎臟損傷程度明顯減輕；在第28天,腎氣丸組和模型組腎小... 

【文章來源】：湖北中醫(yī)藥大學(xué)湖北省

【文章頁數(shù)】：101 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
縮略詞表
前言
第一部分 JAG2/NOTCH2/HES1信號通路在慶大霉素誘導(dǎo)耳腎損傷大鼠模型中的表達(dá)
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
第二部分 Γ-分泌酶抑制劑DAPT對NOTCH2/HES1信號通路在慶大霉素誘導(dǎo)耳腎損傷大鼠模型中表達(dá)的影響
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
第三部分 腎氣丸對NOTCH2/HES1信號通路在慶大霉素誘導(dǎo)耳腎損傷大鼠模型中表達(dá)的影響
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
結(jié)語
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述一
    參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述二
    參考文獻(xiàn)
附圖
讀博期間發(fā)表論文及論著情況
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：2960176