肺炎鏈球菌是一種對人類健康危害較大的條件致病菌,目前其疫苗研究已取得了巨大突破,但既往研究主要集中在莢膜多糖疫苗上,存在諸多局限性。近年來,隨著生物學(xué)技術(shù)及基因工程技術(shù)的飛速發(fā)展,由肺炎鏈球菌毒力因子及表面蛋白制作的蛋白疫苗研發(fā)迅速。其中,將肺炎鏈球菌不同的表面蛋白質(zhì)作為免疫原組分構(gòu)建的融合蛋白疫苗,極大地增強(qiáng)了疫苗的免疫原性,且已取得一定的試驗效果,未來進(jìn)一步研究將有望取代莢膜多糖疫苗。 

【文章來源】：醫(yī)學(xué)綜述. 2019年14期 第2772-2777頁

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 PspA相關(guān)融合蛋白質(zhì)疫苗
    1.1 PspA家族融合蛋白
    1.2 PspA-Pds
    1.3 PspA-PspC-產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒素 （clostridium perfringens enterotoxin, CPE）
    1.4 PsaA-PspA
    1.5 細(xì)菌樣顆粒 （bacterium-like particles, BLPs） /PspA-錨鉤蛋白 （protein anchor, PA）
    1.6 PspA-多胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白D
    1.7 特異性靶向人FcγRⅠ型 （specifically targets human FcγR typeⅠ, hFcRⅠ） -PspA
    1.8 鞭毛蛋白 （flagellin, Fla） B-PspA
    1.9 PspA-膽堿結(jié)合蛋白A （choline binding protein A, CbpA） -Ply
2 PsaA相關(guān)融合蛋白質(zhì)疫苗
    2.1 PsaA-Ply
    2.2 霍亂毒素B亞基 （cholera toxin B subunit, CTB） -PsaA
    2.3 Psa A-IL-2和PsaA-IL-4
    2.4 PsaA-肺炎鏈球菌膽固醇結(jié)合蛋白A (strepto-coccus pneumoniae cholesterol binding
3 其他融合蛋白質(zhì)疫苗
4 小結(jié)



本文編號：2911557