發(fā)布時(shí)間：2017-04-07 08:02

  本文關(guān)鍵詞：協(xié)同共刺激分子CD28參與小鼠胚胎著床過程，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的： 胚胎植入是一個(gè)復(fù)雜的過程，需要活性囊胚和接受態(tài)子宮之間復(fù)雜的相互作用。胚胎著床過程中，母體免疫系統(tǒng)發(fā)生一系列復(fù)雜而精細(xì)的變化以適應(yīng)胚胎植入。圍著床期的子宮內(nèi)膜，在復(fù)雜的神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫調(diào)節(jié)下，形成有利于胚胎著床的免疫微環(huán)境。構(gòu)成免疫微環(huán)境的物質(zhì)主要為免疫細(xì)胞和炎癥相關(guān)因子。T細(xì)胞是一種存在于母胎界面的重要免疫細(xì)胞。TCR/CD3復(fù)合物介導(dǎo)的第一信號和協(xié)同共刺激分子CD28提供的第二信號在T細(xì)胞分化成為效應(yīng)細(xì)胞的過程中是必不可少的。在我們課題組前期芯片結(jié)果中發(fā)現(xiàn)，CD28在小鼠著床窗口期的著床點(diǎn)和著床旁的表達(dá)具有明顯差異，我們推測這種差異可能與胚胎著床有關(guān)。由于CD28在小鼠的早孕期的表達(dá)和功能仍不清楚，為更好地了解胚胎植入過程中的免疫調(diào)節(jié)作用，，本研究檢測了CD28在小鼠早孕期子宮內(nèi)膜的時(shí)空表達(dá)情況，并探討其在胚胎植入中的功能。 方法： （1）運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR，免疫印跡，原位雜交和免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測CD28mRNA和蛋白在真孕和假孕小鼠子宮內(nèi)膜中的表達(dá)模式。為了檢測T細(xì)胞活化的第一信號CD3是否與第二信號CD28同時(shí)存在，我們運(yùn)用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測CD3蛋白在真孕小鼠子宮中的表達(dá)部位。 （2）宮角注射CD28反義寡核苷酸，利用尾靜脈注射臺盼藍(lán)區(qū)分著床點(diǎn)和著床旁，從而計(jì)數(shù)胚胎植入位點(diǎn)數(shù)目。 結(jié)果： （1）妊娠早期真孕和假孕小鼠子宮內(nèi)膜中，CD28的表達(dá)模式具有時(shí)空特性。CD28mRNA和蛋白在真孕D5的表達(dá)高于其它天，假孕無明顯表達(dá)高峰，且妊娠第5天著床點(diǎn)的表達(dá)低于著床旁。CD3蛋白在真孕小鼠子宮中的表達(dá)趨勢與CD28相似。 （2）宮角注射CD28反義寡核苷酸會導(dǎo)致植入位點(diǎn)的減少。 結(jié)論： 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在早期真孕和假孕小鼠子宮內(nèi)膜中，CD28的表達(dá)模式具有時(shí)空特性。CD28在小鼠子宮內(nèi)膜植入窗期的高水平表達(dá)，表明CD28可能參與了胚胎著床。我們推測CD28可能是通過產(chǎn)生協(xié)同共刺激信號來參與這個(gè)過程的，然而其具體機(jī)制仍需要進(jìn)一步研究。
【關(guān)鍵詞】：CD28 胚胎著床 協(xié)同共刺激信號
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R321.3
【目錄】：

• 符號說明5-7
• 摘要7-9
• ABSTRACT9-12
• 前言12-13
• 1 材料和方法13-19
• 2 結(jié)果19-29
• 3 討論29-31
• 全文總結(jié)與展望31-32
• 參考文獻(xiàn)32-35
• 文獻(xiàn)綜述35-41
• 參考文獻(xiàn)38-41
• 致謝41-42
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文42-43

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