目的探討IL-6中和抗體處理對(duì)缺血性腦卒中小鼠的腦梗死體積、腦組織急性炎性反應(yīng)和腦梗死長(zhǎng)期(腦梗死后28 d)預(yù)后的影響。方法取健康成年雄性C57小鼠60只,隨機(jī)分為假手術(shù)組、IL-6中和抗體處理組(建立遠(yuǎn)端缺血性腦卒中模型后2 h,于小鼠腹腔內(nèi)注射IL-6中和抗體600μg/kg)和IgG對(duì)照組(建立遠(yuǎn)端缺血性腦卒中模型后2 h,于小鼠腹腔內(nèi)注射IgG同源對(duì)照抗體600μg/kg),每組20只。術(shù)后3 d,每組取6只小鼠斷頭取腦行2%氯化三苯四氮唑(TTC)染色并計(jì)算腦梗死體積,每組取4只小鼠采用免疫熒光染色計(jì)數(shù)腦梗死周邊區(qū)域CD3~+細(xì)胞(T淋巴細(xì)胞)數(shù)目和Iba-1~+細(xì)胞(小膠質(zhì)細(xì)胞)數(shù)目。每組取10只小鼠,分別于腦卒中術(shù)前和術(shù)后3、5、7、14、21、28 d,采用改良Garcia評(píng)分計(jì)算小鼠神經(jīng)功能總評(píng)分,并于術(shù)后第3～5天(第1周)、第10～12天(第2周)、第17～19天(第3周)、第24～26天(第4周)對(duì)小鼠行黏紙實(shí)驗(yàn)記錄其撕除黏紙時(shí)間。結(jié)果術(shù)后3 d,IL-6中和抗體處理組和IgG對(duì)照組的腦梗死體積均顯著大于假手術(shù)組(P值均0.01),但I(xiàn)L-6中和抗體處理組的腦梗死體積顯著小于IgG對(duì)照組(P0.05);IL-6中和抗體處理組腦梗死周邊區(qū)域CD3~+細(xì)胞數(shù)目和Iba-1~+細(xì)胞數(shù)目均顯著少于IgG對(duì)照組(P值均0.05)。3組小鼠術(shù)前的神經(jīng)功能總評(píng)分的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均0.05);術(shù)后3、5、7、14、21、28 d,IgG對(duì)照組和IL-6中和抗體處理組小鼠的神經(jīng)功能總評(píng)分均顯著低于假手術(shù)組(P值均0.01);術(shù)后5、7、14、21、28 d,IL-6中和抗體處理組小鼠的神經(jīng)功能總評(píng)分均顯著高于IgG對(duì)照組(P值分別0.01、0.05)。3組小鼠術(shù)前撕除黏紙時(shí)間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均0.05);術(shù)后第1、2、3、4周,IgG對(duì)照組小鼠撕除黏紙時(shí)間均顯著長(zhǎng)于假手術(shù)組(P值分別0.01、0.05);術(shù)后第1周,IL-6中和抗體處理組小鼠撕除黏紙時(shí)間顯著長(zhǎng)于假手術(shù)組(P0.01);術(shù)后第1、2周,IL-6中和抗體處理組小鼠撕除黏紙時(shí)間均顯著短于IgG對(duì)照組(P值均0.01)。結(jié)論缺血性腦損傷后應(yīng)用IL-6中和抗體處理可有效縮小腦梗死體積,減輕急性期腦組織炎性反應(yīng),并有助于腦梗死后28 d神經(jīng)功能的恢復(fù)。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)小鼠的飼養(yǎng)和分組
    1.3 小鼠腦缺血模型制作和分組處理
    1.4 計(jì)算腦梗死體積
    1.5 免疫熒光染色和熒光顯微鏡觀察
    1.6 行為學(xué)評(píng)估
        1.6.1 神經(jīng)功能評(píng)分
        1.6.2 感覺(jué)運(yùn)動(dòng)功能測(cè)試
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 腦梗死體積比較
    2.2 腦梗死周邊區(qū)域炎性細(xì)胞比較
    2.3 神經(jīng)功能評(píng)分比較
    2.4 黏紙實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較
3 討 論

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3 黃欽,曹韻貞;HIV-1(Human immunodeficiency virus type1)中和抗體研究進(jìn)展[J];國(guó)外醫(yī)學(xué).病毒學(xué)分冊(cè);2000年03期

4 孫明;李琦涵;;新一代抗HIV-1中和抗體的研究進(jìn)展[J];中國(guó)病毒病雜志;2014年02期

5 ;科學(xué)家摸清HIV-1中和抗體產(chǎn)生途徑[J];浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志;2014年06期

6 查錦芬;肖長(zhǎng)義;佐滿珍;;疫苗中和抗體體外檢測(cè)方法的研究進(jìn)展[J];中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù);2008年05期

7 黑發(fā)欣;HIV中和抗體的免疫機(jī)制、誘導(dǎo)和檢測(cè)[J];國(guó)外醫(yī)學(xué).病毒學(xué)分冊(cè);2004年01期

8 高超;劉毅;楊強(qiáng);孫璐;楊璐;陶凌;王海昌;;抗TNF-α中和抗體通過(guò)升高脂聯(lián)素水平減輕小鼠心肌缺血/再灌注損傷的作用[J];心臟雜志;2012年03期

9 葉峰,張樹(shù)林;ADE與HIV感染[J];國(guó)外醫(yī)學(xué).病毒學(xué)分冊(cè);2001年01期

10 胡美麗;劉洪洋;王志榮;陳雪;張婷;許雪梅;;原核表達(dá)系統(tǒng)制備HPV58L1 VLP可誘發(fā)高滴度且持久的中和抗體[J];現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展;2018年03期

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2 王錚;HIV-1 Thai-B亞型感染性克隆的構(gòu)建及其在中和抗體檢測(cè)和疫苗研究中的初步應(yīng)用[D];中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2008年

3 丁瑩瑩;宿主抗腸病毒非中和抗體反應(yīng)特點(diǎn)的研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2016年

4 周慧;活化廣譜抗流感病毒中和抗體的組合疫苗研究[D];蘇州大學(xué);2016年

5 劉媛;高變區(qū)1抑制丙型肝炎病毒包膜蛋白E2誘生交叉中和抗體[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2011年

6 姬廣輝;無(wú)感染增強(qiáng)的廣譜抗登革病毒中和抗體的構(gòu)建及機(jī)制研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2011年

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9 劉建東;誘導(dǎo)HIV-1膜蛋白保護(hù)性抗體免疫策略的研究[D];中國(guó)疾病預(yù)防控制中心;2016年

10 于彬;六鄰體嵌合型重組5型腺病毒載體逃避預(yù)存免疫的研究[D];吉林大學(xué);2012年

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2 李春林;利用B細(xì)胞培養(yǎng)從人感染者篩選并獲得H7N9高親和力中和抗體[D];廣州醫(yī)科大學(xué);2018年

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6 楊芳;抗腫瘤壞死因子-α人源性抗體的制備及功能研究[D];中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2009年

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9 賀文迪;羥基紅花黃色素A改善缺血性腦卒中認(rèn)知功能的分子機(jī)制初步研究[D];華東師范大學(xué);2017年

10 趙巧林;A型肉毒毒素抗原表位及抗體研究[D];中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2016年

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