目的:研究芪蛭通絡(luò)膠囊及其9味活血化瘀藥拆方對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用,為通過拆方的方法研究芪蛭通絡(luò)膠囊活性成分奠定基礎(chǔ)。方法:將60只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(0.5%羧甲基纖維素鈉)、模型組(0.5%羧甲基纖維素鈉)、芪蛭通絡(luò)膠囊缺活血化瘀藥味組[0.389 g/(kg·d)]、芪蛭通絡(luò)膠囊活血化瘀藥味組[0.253 g/(kg·d)]和芪蛭通絡(luò)膠囊成品組[0.500 g/(kg·d)],每組12只;各組大鼠均灌胃給藥,每天1次,連續(xù)14 d;末次給藥2 h后,除假手術(shù)組外,其余各組大鼠均采用線栓法復(fù)制腦缺血再灌注損傷模型。缺血2 h再灌注24 h后,依據(jù)Bederson評分法對各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評分,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法計算其腦梗死面積,生化法測定大鼠腦組織中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、乳酸脫氫酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量,酶聯(lián)免疫吸附法檢測大鼠腦組織中白細(xì)胞介素1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)的含量。結(jié)果:與假手術(shù)組比較,模型組大鼠的神經(jīng)功能評分顯著升高(P0.05),腦梗死面積和腦組織中NO、MDA、LDH、IL-1β、TNF-α含量均顯著增加(P0.05),腦組織中SOD含量顯著減少(P0.05)。與模型組比較,各給藥組大鼠神經(jīng)功能評分均顯著降低(P0.05),腦梗死面積和腦組織中NO、MDA、LDH、IL-1β、TNF-α含量均顯著減少(P0.05),腦組織中SOD含量顯著增加(P0.05)。與芪蛭通絡(luò)膠囊成品組比較,芪蛭通絡(luò)膠囊活血化瘀藥味組和芪蛭通絡(luò)膠囊缺活血化瘀藥味組大鼠腦梗死面積和腦組織中NO、MDA、LDH、IL-1β、TNF-α含量均顯著增加(P0.05),SOD含量均顯著減少(P0.05)。結(jié)論:芪蛭通絡(luò)膠囊的全方及其9味活血化瘀藥(或不含9味活血化瘀藥)的拆方對大鼠腦缺血再灌注損傷均具有一定的保護(hù)作用,活血化瘀藥味拆方的保護(hù)作用雖不及全方,但全方缺活血化瘀藥味后其保護(hù)作用也明顯下降,表明活血化瘀藥在全方發(fā)揮保護(hù)腦缺血再灌注損傷功能中具有重要作用,將活血化瘀藥物拆分出來研究對闡明芪蛭通絡(luò)膠囊全方的作用具有一定的意義。
【部分圖文】：

的減少程度雖不及芪蛭通絡(luò)膠囊成品組（P＜0.05），但芪蛭通絡(luò)膠囊全方缺活血化瘀藥味后其減少腦組織中IL-1β、TNF-α含量的作用明顯減弱（P＜0.05），減弱至與單獨使用活血化瘀藥味相近，這表明活血化瘀藥對全方發(fā)揮抗腦組織炎性反應(yīng)功效中具有重要作用。各組大鼠腦組織中炎癥因子IL-1β、TNF-α含量測定結(jié)果見表4。4討論芪蛭通絡(luò)膠囊是由26味藥組成的大復(fù)方，想要一次闡明其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)是很難實現(xiàn)的。拆方研究是目前研究中藥復(fù)方時較為常用的一種方法，通過拆方的手圖1各組大鼠TTC染色結(jié)果Fig1TTCstainingresultsofratsineachgroupA.假手術(shù)組B.模型組C.芪蛭通絡(luò)膠囊活血化瘀藥味組D.芪蛭通絡(luò)膠囊缺活血化瘀藥味組E.芪蛭通絡(luò)膠囊成品組表1各組大鼠神經(jīng)功能評分結(jié)果（x±s，n＝12）Tab1Theneurologicalfunctionscoreofratsineachgroup（x±s，n＝12）組別假手術(shù)組模型組芪蛭通絡(luò)膠囊活血化瘀藥味組芪蛭通絡(luò)膠囊缺活血化瘀藥味組芪蛭通絡(luò)膠囊成品組劑量，g/（kg·d）0.2530.3890.500神經(jīng)功能評分，分02.86±0.36＊2.14±0.36#2.07±0.26#2.00±0.00#注：與假手術(shù)組比較，＊P＜0.05；與模型組比較，#P＜0.05Note：vs.shamoperationgroup，＊P＜0.05；vs.modelgroup，#P＜0.05··2677
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