目的:建立裸鼠腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤原位移植瘤模型并探討中藥圣和散增強(qiáng)膠質(zhì)瘤輻射療效及可能的機(jī)制。方法:U-251細(xì)胞立體定向注射建立裸鼠腦膠質(zhì)瘤原位移植瘤模型,建模成功后裸鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、輻射組、圣和散組和綜合組。輻射組采用常規(guī)劑量X線照射,圣和散組采用圣和散治療,綜合組采用輻射聯(lián)合圣和散治療。接種4周后測(cè)量腫瘤體積,計(jì)算腫瘤抑制率,應(yīng)用甲基化特異性聚合酶鏈反應(yīng)(MSP)檢測(cè)核苷酸切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1(ERCC1)啟動(dòng)子甲基化水平,免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)溶酶體相關(guān)蛋白(LAMP2)和血管內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物CD34表達(dá),酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)法測(cè)定腫瘤細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)水平,微管相關(guān)蛋白輕鏈3Ⅱ(LC3Ⅱ)、溶酶體相關(guān)蛋白(LAMP2)、腫瘤壞死因子(TNF-α)以及轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)的表達(dá)。結(jié)果:與對(duì)照組比較,輻射組、圣和散組和綜合組的腫瘤抑制率分別為52.1%、50.8%和75.6%,綜合組與其余各組之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。綜合組TGF-β、LAMP2表達(dá)和血管密度均較其余各組明顯下降,而ERCC1啟動(dòng)子甲基化水平、ROS、LC3Ⅱ和TNF-α表達(dá)均明顯升高,與其余3組之間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:圣和散能明顯增強(qiáng)輻射對(duì)腦膠質(zhì)瘤抑制作用,其機(jī)制與增強(qiáng)氧化應(yīng)激損傷和ERCC1啟動(dòng)子甲基化水平、損壞自噬以及抑制血管形成有關(guān)。
【文章目錄】：
材料
    1. 藥物
    2.試劑
    3.細(xì)胞培養(yǎng)
    4.動(dòng)物
方法
    1.膠質(zhì)瘤原位移植瘤模型建立
    2. 腫瘤微血管密度和LAMP2檢測(cè)
    3. ERCC1啟動(dòng)子甲基化檢測(cè)
    4. 細(xì)胞因子、ROS和自噬檢測(cè)
    5. 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
    1.裸鼠原位移植瘤變化
    2.腫瘤微血管密度
    3.ERCC1啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)
    4.血漿細(xì)胞因子和腫瘤組織自噬變化
討論

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

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【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2855505