條件恐懼實(shí)驗(yàn)用于評(píng)價(jià)阿爾茨海默病轉(zhuǎn)基因小鼠認(rèn)知功能性別差異的實(shí)驗(yàn)研究
【部分圖文】：
ˉ±s表示，采用雙因素重復(fù)測量方差分析；偏態(tài)分布計(jì)量資料以（M，95CI）表示，組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果一、Morris水迷宮訓(xùn)練和測試在Morris水迷宮訓(xùn)練期間，隨著訓(xùn)練時(shí)間的延長，兩組逃生時(shí)間明顯下降（P<0.05），但每天的組間因素（性別）差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），并且6月齡AD轉(zhuǎn)基因小鼠的性別和訓(xùn)練天數(shù)對(duì)逃生時(shí)間無明顯交互作用（P>0.05）。經(jīng)過7d的訓(xùn)練，在測試時(shí)性別不影響平臺(tái)穿越時(shí)間或游泳速度（P>0.05），見圖1。二、Barnes迷宮訓(xùn)練和測試在Barnes迷宮訓(xùn)練期間，隨著訓(xùn)練時(shí)間的延長，兩組逃生時(shí)間明顯下降（P<0.05），但每個(gè)訓(xùn)練日兩組間（性別）差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），6月齡AD圖1Morris水迷宮檢測6月齡AD小鼠認(rèn)知功能障礙的性別差異020406080100逃生時(shí)間（s）1234567訓(xùn)練天數(shù)F=1.78P=0.108雄性AD小鼠（n=10）雌性AD小鼠（n=10）00.10.20.3平均游速（m/s）雄性AD小鼠（n=10）雌性AD小鼠（n=10）P=0.3730246810平臺(tái)穿越次數(shù)雄性AD小鼠（n=10）雌性AD小鼠（n=10）P=0.633··716
ˉ±s表示，采用雙因素重復(fù)測量方差分析；偏態(tài)分布計(jì)量資料以（M，95CI）表示，組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果一、Morris水迷宮訓(xùn)練和測試在Morris水迷宮訓(xùn)練期間，隨著訓(xùn)練時(shí)間的延長，兩組逃生時(shí)間明顯下降（P<0.05），但每天的組間因素（性別）差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），并且6月齡AD轉(zhuǎn)基因小鼠的性別和訓(xùn)練天數(shù)對(duì)逃生時(shí)間無明顯交互作用（P>0.05）。經(jīng)過7d的訓(xùn)練，在測試時(shí)性別不影響平臺(tái)穿越時(shí)間或游泳速度（P>0.05），見圖1。二、Barnes迷宮訓(xùn)練和測試在Barnes迷宮訓(xùn)練期間，隨著訓(xùn)練時(shí)間的延長，兩組逃生時(shí)間明顯下降（P<0.05），但每個(gè)訓(xùn)練日兩組間（性別）差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），6月齡AD圖1Morris水迷宮檢測6月齡AD小鼠認(rèn)知功能障礙的性別差異020406080100逃生時(shí)間（s）1234567訓(xùn)練天數(shù)F=1.78P=0.108雄性AD小鼠（n=10）雌性AD小鼠（n=10）00.10.20.3平均游速（m/s）雄性AD小鼠（n=10）雌性AD小鼠（n=10）P=0.3730246810平臺(tái)穿越次數(shù)雄性AD小鼠（n=10）雌性AD小鼠（n=10）P=0.633··716
北京醫(yī)學(xué)2019年第41卷第8期轉(zhuǎn)基因小鼠的性別和訓(xùn)練天數(shù)對(duì)逃生時(shí)間無明顯交互作用（P>0.05）。結(jié)果顯示，性別因素并不影響AD小鼠識(shí)別和進(jìn)入逃生孔的時(shí)間、目標(biāo)象限中的總時(shí)間以及錯(cuò)誤識(shí)別逃生孔的次數(shù)（P>0.05），見圖2。三、FC實(shí)驗(yàn)測試第3天的環(huán)境測試中，雌性AD小鼠的靜止時(shí)間（42.8s，6.4~120.0s）明顯長于雄性AD小鼠（3.1s，0~17.4s）；聲音測試中，雌性AD小鼠的靜止時(shí)間（117.7s，80.4~158.9s）明顯長于雄性AD小鼠（91.0s，57.4~118.4s），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。第7天的環(huán)境測試中，雌性AD小鼠的靜止時(shí)間（30.3s，1.5~57.2s）明顯長于雄性AD小鼠（5.4s，0~31.6s），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），僅在第7天的聲音測試中，雌性與雄性AD小鼠的靜止時(shí)間相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），見圖3。討論瑞典淀粉樣前體蛋白基因突變（APPSwe）和PSEN1基因的外顯子9缺失（ΔE9）的轉(zhuǎn)基因小鼠在6月齡時(shí)開始出現(xiàn)Aβ淀粉樣斑塊，可模擬AD的病理生理學(xué)，與正常小鼠比較表現(xiàn)出學(xué)習(xí)和記憶障礙[4]。AD小鼠早期神經(jīng)病理改變發(fā)生在海馬和嗅皮質(zhì)（顳葉內(nèi)側(cè)），后期出現(xiàn)于中顳葉[5]。基于這種病理學(xué)特征，認(rèn)知障礙的早期表現(xiàn)為海馬和內(nèi)側(cè)顳葉依賴的情景記憶（短時(shí)記憶），后期表現(xiàn)為參考記憶、工作記憶和執(zhí)行功能障礙等。但現(xiàn)有的行為學(xué)測試較少涉及短時(shí)記憶，因此檢測結(jié)果都是不全面的，特別是在AD早圖2Barnes迷宮檢測6月齡AD小鼠認(rèn)知功能障礙的性別差異11121314訓(xùn)練天數(shù)0255075100進(jìn)入暗室時(shí)間（s）F=1.424P=0.2429
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本文編號(hào)：2852219
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