目的觀察電針"水溝""內(nèi)關(guān)""三陰交""委中"穴,對腦缺血再灌注大鼠缺血半暗帶區(qū)膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(glial cell line derived neurotrophic factor,GDNF)表達的影響,探討其減輕腦缺血再灌注損傷的作用機制。方法將120只清潔級成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,隨機分為空白組、假手術(shù)組、模型組、電針組和抑制劑組5組,每組24只。參照Longa改良線栓法,制備大腦中動脈栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型。電針組以電針刺激大鼠"水溝""內(nèi)關(guān)""三陰交""委中"穴,每天1次,連續(xù)治療28天。抑制劑組以NF-κB抑制劑PDTC進行大鼠腹腔注射后(120mg/kg),再行電針刺激,每天1次,連續(xù)治療28天。應(yīng)用實時熒光定量聚合酶鏈式反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR),檢測大鼠腦組織缺血半暗帶區(qū)GDNF的mRNA表達。結(jié)果與模型組相比,電針組GDNFmRNA表達在治療后第3天時下降,在第7、14、28天時表達上升,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);NF-κB抑制劑組GDNFmRNA表達在第3、7天時下降(P0.05),在第14、28天時差異不明顯無統(tǒng)計學意義(P0.05)。與電針組比較,抑制劑組在治療后4個觀察時間點GDNFmRNA表達均下調(diào)明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論電針治療能上調(diào)GDNFmRNA的表達,對缺血再灌注損傷大鼠起到腦保護作用,其作用機制可能與NF-κB信號通路的活躍性有關(guān)。
【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗動物和分組
    1.2 主要儀器和試劑
    1.3 MCAO模型制作
    1.4 各組干預方式
        1.4.1 電針組干預方法
        1.4.2 抑制劑組干預方法
        1.4.3 假手術(shù)組和模型組干預方法
        1.4.4 空白組干預方法
    1.5 觀察指標及檢測方法
        1.5.1 神經(jīng)行為學評分[10]
        1.5.2 腦組織GDNFmRNA表達檢測
    1.6 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 大鼠神經(jīng)行為學評分
    2.2 GDNFmRNA表達測定
3 討論

【參考文獻】

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本文編號：2848135