目的觀察電針"水溝""內(nèi)關(guān)""三陰交""委中"穴,對(duì)腦缺血再灌注大鼠缺血半暗帶區(qū)膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(glial cell line derived neurotrophic factor,GDNF)表達(dá)的影響,探討其減輕腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制。方法將120只清潔級(jí)成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,隨機(jī)分為空白組、假手術(shù)組、模型組、電針組和抑制劑組5組,每組24只。參照Longa改良線栓法,制備大腦中動(dòng)脈栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型。電針組以電針刺激大鼠"水溝""內(nèi)關(guān)""三陰交""委中"穴,每天1次,連續(xù)治療28天。抑制劑組以NF-κB抑制劑PDTC進(jìn)行大鼠腹腔注射后(120mg/kg),再行電針刺激,每天1次,連續(xù)治療28天。應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction,PCR),檢測(cè)大鼠腦組織缺血半暗帶區(qū)GDNF的mRNA表達(dá)。結(jié)果與模型組相比,電針組GDNFmRNA表達(dá)在治療后第3天時(shí)下降,在第7、14、28天時(shí)表達(dá)上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);NF-κB抑制劑組GDNFmRNA表達(dá)在第3、7天時(shí)下降(P0.05),在第14、28天時(shí)差異不明顯無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。與電針組比較,抑制劑組在治療后4個(gè)觀察時(shí)間點(diǎn)GDNFmRNA表達(dá)均下調(diào)明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論電針治療能上調(diào)GDNFmRNA的表達(dá),對(duì)缺血再灌注損傷大鼠起到腦保護(hù)作用,其作用機(jī)制可能與NF-κB信號(hào)通路的活躍性有關(guān)。
【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和分組
    1.2 主要儀器和試劑
    1.3 MCAO模型制作
    1.4 各組干預(yù)方式
        1.4.1 電針組干預(yù)方法
        1.4.2 抑制劑組干預(yù)方法
        1.4.3 假手術(shù)組和模型組干預(yù)方法
        1.4.4 空白組干預(yù)方法
    1.5 觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法
        1.5.1 神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分[10]
        1.5.2 腦組織GDNFmRNA表達(dá)檢測(cè)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 大鼠神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分
    2.2 GDNFmRNA表達(dá)測(cè)定
3 討論

【參考文獻(xiàn)】

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1 于凌志;左艷麗;賈孟輝;王佩佩;劉麗;李占濤;蘇丹;;核轉(zhuǎn)錄因子NF-KB對(duì)腦缺血再灌注干預(yù)機(jī)制的研究進(jìn)展[J];中國(guó)民族醫(yī)藥雜志;2015年07期

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2848135