發(fā)布時間：2020-10-18 18:16

　　 目的比較兩種低pH孵放法對靜注人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulins,IVIG)中脂包膜病毒的滅活效果。方法 IVIG中分別加入兩種核酸類型的脂包膜病毒水皰性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)及偽狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)作為指示病毒,以經(jīng)典工藝(23～25℃滅活21 d)及新工藝[(37±0. 5)℃滅活9 h]低pH(pH為3. 8～4. 4)孵放法進行病毒滅活,分別檢測不同滅活時間的病毒滴度,比較滅活效果。結(jié)果經(jīng)典工藝低pH孵放法對VSV滅活效果≥5. 88 logTCID_(50)/0. 1 mL,對PRV的滅活效果≥6. 00 logTCID_(50)/0. 1 mL,且滅活的樣品在敏感細胞盲傳3代無細胞病變。新工藝低pH孵放法對VSV滅活效果≥4. 62 logTCID_(50)/0. 1 mL,對PRV的滅活效果≥6. 12 logTCID_(50)/0. 1 mL。結(jié)論兩種低p H孵放法對指示病毒的滅活能力均符合國家標準,但經(jīng)典工藝對兩種指示病毒的滅活效果好且滅活徹底。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 毒株及細胞
    1.2 樣品
    1.3 主要試劑
    1.4 病毒滅活及滅活效果檢測
    1.5兩種低pH孵放法中VSV及PRV滅活效果的檢測
    1.6 低p H孵放法滅活IVIG的特異性細胞病變檢測
    1.7 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 經(jīng)典工藝低pH孵放法中VSV及PRV滅活效果
    2.2 新工藝低pH孵放法中VSV及PRV滅活效果
    2.3 低p H孵放法滅活IVIG的特異性細胞病變
3 討論

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