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慢性腦低灌注模型大鼠腦血流量和周細(xì)胞覆蓋率研究

發(fā)布時間:2020-10-18 11:19
   目的觀察慢性腦低灌模型大鼠腦血流量和腦血管周細(xì)胞覆蓋率。方法選擇健康雄性成年SD大鼠30只,雙側(cè)頸動脈結(jié)扎法制備慢性腦低灌注模型。隨機分為假手術(shù)組和模型組,每組15只。術(shù)后4周觀察筑巢和貯食等行為學(xué),利用激光散斑成像檢測腦血流量,透射電鏡觀察腦血管周細(xì)胞覆蓋率,熒光定量PCR和免疫熒光檢測血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA和蛋白表達(dá)水平。結(jié)果與假手術(shù)組比較,模型組大鼠筑巢評分明顯降低,剩余貯食明顯增多,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。與假手術(shù)組比較,模型組大鼠大腦皮質(zhì)腦血流量明顯減少[(73.83±8.57)%vs 100%,P0.05],毛細(xì)血管周細(xì)胞覆蓋率明顯降低[(60.67±7.73)%vs(76.33±7.63)%,P0.05]。與假手術(shù)組比較,模型組大鼠大腦皮質(zhì)VEGF mRNA和蛋白表達(dá)明顯降低(0.66±0.13 vs 1.00±0.00,78.00±14.01 vs 288.83±53.99,P0.05)。結(jié)論雙側(cè)頸動脈結(jié)扎法模型大鼠腦血流量和腦血管周細(xì)胞覆蓋率降低有助于進(jìn)一步揭示腦小血管病的發(fā)病機制。
【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 動物分組
    1.2 筑巢和貯食行為檢測
    1.3 激光散斑成像檢測腦血流量
    1.4 免疫熒光檢測血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達(dá)
    1.5 熒光定量PCR檢測VEGF mRNA表達(dá)
    1.6 透射電鏡觀察大腦皮質(zhì)血管周細(xì)胞覆蓋率
    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 2組大鼠筑巢評分和剩余貯食比較
    2.2 2組大鼠大腦皮質(zhì)腦血流量比較
    2.3 2組大鼠大腦皮質(zhì)毛細(xì)血管周細(xì)胞覆蓋率比較
    2.4 2組大鼠大腦皮質(zhì)VEGFmRNA和蛋白表達(dá)比較
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