目的探討2型糖尿病大鼠的舌色變化、舌微循環(huán)血流及黏附因子ICAM-1的改變。方法 Wistar大鼠除正常組10只外,其余大鼠制作2型糖尿病大鼠模型,造模成功大鼠隨機分為模型組、抑制劑組,每組10只。抑制劑組腹腔注射NF-κB信號通路抑制劑PDTC 8周。采用"TDA-1小型舌象儀"與"舌象數字分析診斷系統(tǒng)(TDAS)",采集并分析糖尿病大鼠的舌象圖像,通過激光多普勒血流儀觀察糖尿病大鼠舌局部微循環(huán)血流動力學的改變,采用ELISA法觀察血清、舌組織、肝組織黏附因子ICAM-1的濃度。結果舌象客觀指標比較:與正常組比較,模型組與抑制劑組舌質顏色定量指標zhiClrI、taiClrI明顯降低,zhiClrS、taiClrS明顯升高(P0.05);與模型組比較,抑制劑組舌質顏色定量指標zhiClrS降低(P0.05)。舌局部血流動力學比較:與正常組相比,模型組與抑制劑組舌局部微循環(huán)血流平均灌注面積均明顯減小(P0.05)。黏附因子比較:與正常組相比,模型組血清黏附因子ICAM-1濃度升高(P0.05),舌組織與肝組織黏附因子ICAM-1濃度明顯升高(P0.01);與模型組比較,抑制劑組舌組織與肝組織黏附因子ICAM-1的濃度明顯降低(P0.01)。結論 2型糖尿病大鼠舌色的變化可能與舌局部微循環(huán)障礙、黏附因子ICAM-1升高有關。
【部分圖文】：

上海中醫(yī)藥雜志2019年第53卷第8期SH．J．TCM，Vol．53，No．8，Aug．2019注:A．正常組舌色;B．模型組舌色;C．抑制劑組舌色圖1糖尿病大鼠舌色的變化模型組比較，抑制劑組舌質顏色定量指標zhiClrS降低(P＜0．05)。提示糖尿病大鼠舌質顏色色調偏深，模型組舌色色調較深，抑制劑組舌色色調改善。見表1。與正常組比較，模型組與抑制劑組舌苔顏色定量指標taiClrI均明顯降低(P＜0．05)。提示糖尿病大鼠舌苔顏色亮度降低，苔色變暗。與正常組比較，模型組與抑制劑組舌苔顏色定量指標taiClrS均明顯升高(P＜0．05)。提示糖尿病大鼠舌苔色調變深。與肉眼觀察一致。見表1。表1糖尿病大鼠舌HIS色空間定量指標的變化(n=10，x－±s)組別zhiClrHzhiClrIzhiClrStaiClrHtaiClrItaiClrS正常組348．52±6．82113．30±16．300．18±0．03338．02±12．41122．20±12．710．12±0．02模型組347．95±4．0884．50±9．11*0．28±0．02*338．07±7．8289．80±12．25*0．17±0．02*抑制劑組346．91±3．9590．10±12．53*0．24±0．02*#338．92±6．9987．80±12．99*0．19±0．03*注:與正常組比較，*P＜0．05;與模型組比較，#P＜0．052．2舌局部微循環(huán)血流動力學改變與正常組比較，模型組與抑制劑組舌局部微循環(huán)血流平均灌注面積均明顯減少(P＜0．05);與模型組比較，抑制劑組舌局部微循環(huán)血流平均灌注面積增加，但差異無統(tǒng)計學意義(P＞0．05)。提示糖尿病大鼠舌局部微循環(huán)血流平均灌注面積減少，抑制劑組舌局部微循環(huán)血流平均灌注面積有所增加。說明糖尿病大鼠舌局部微循環(huán)

ι?鞅瀋?。與肉眼觀察一致。見表1。表1糖尿病大鼠舌HIS色空間定量指標的變化(n=10，x－±s)組別zhiClrHzhiClrIzhiClrStaiClrHtaiClrItaiClrS正常組348．52±6．82113．30±16．300．18±0．03338．02±12．41122．20±12．710．12±0．02模型組347．95±4．0884．50±9．11*0．28±0．02*338．07±7．8289．80±12．25*0．17±0．02*抑制劑組346．91±3．9590．10±12．53*0．24±0．02*#338．92±6．9987．80±12．99*0．19±0．03*注:與正常組比較，*P＜0．05;與模型組比較，#P＜0．052．2舌局部微循環(huán)血流動力學改變與正常組比較，模型組與抑制劑組舌局部微循環(huán)血流平均灌注面積均明顯減少(P＜0．05);與模型組比較，抑制劑組舌局部微循環(huán)血流平均灌注面積增加，但差異無統(tǒng)計學意義(P＞0．05)。提示糖尿病大鼠舌局部微循環(huán)血流平均灌注面積減少，抑制劑組舌局部微循環(huán)血流平均灌注面積有所增加。說明糖尿病大鼠舌局部微循環(huán)血流動力學指標降低，存在舌局部微循環(huán)障礙。見圖2。注:NOＲ為正常組;CON為模型組;YZJ為抑制劑組;與NOＲ比較，*P＜0．05;n=10圖2糖尿病大鼠舌局部微循環(huán)血流動力學改變2．3血糖及黏附因子ICAM-1的變化2．3．1血糖水平比較與正常組比較，模型組與抑制劑組隨機血糖、4周FPG與8周FPG均明顯升高(P＜0．01)。與模型組比較，抑制劑組4周FPG與8周FPG降低，但差異無統(tǒng)計學意義(P＞0．05)。見表2。表2造模成功后各組大鼠血糖水平比較(n=10，x－±s)組別隨機血糖(0周)FBG(4周)FBG(8周)正常組
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