低分子殼聚糖對四氯化碳誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化干預(yù)作用
本文關(guān)鍵詞:低分子殼聚糖對四氯化碳誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化干預(yù)作用,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:評價(jià)低分子殼聚糖(LowMolecularWeightChitosan,LMCTS)對四氯化碳(CCl4)誘導(dǎo)大鼠肝纖維化的干預(yù)作用,為臨床治療肝纖維化提供高效無不良反應(yīng)的候選藥物。 方法:選用72只Wistar雄性大鼠,以腹腔注射CCl4建立肝纖維化模型。實(shí)驗(yàn)分為六組,即:空白組、CCl4組、甘利欣(Glycyrrhizinate,G)組、50mg/kgLMCTS組(低劑量組)、100mg/kgLMCTS組(中劑量組)、150mg/kgLMCTS組(高劑量組),給藥方式為每日一次灌胃給藥。28天后處死大鼠,檢測大鼠血清中谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)和堿性磷酸酶(ALP)的變化,觀察肝組織病理切片改變情況,檢測肝組織中α-SMA的表達(dá)。 結(jié)果:中、高劑量組連續(xù)灌胃28天,血清學(xué)指標(biāo)ALT、AST、ALP的變化與模型組相比明顯降低,其中以高劑量組最為明顯,統(tǒng)計(jì)分析表明有顯著差異(p0.01或p0.05)。HE染色結(jié)果顯示,模型組部分肝細(xì)胞脂肪變性,有明顯的炎性細(xì)胞浸潤和膠原纖維增生,,肝小葉破壞明顯,而LMCTS低、中、高三個劑量組和甘利欣組的變化明顯減輕,其中以高劑量組的變化最顯著。α-SMA蛋白表達(dá)檢測發(fā)現(xiàn):模型組α-SMA蛋白表達(dá)量明顯增加,而LMCTS低、中、高三個劑量組和甘利欣組的表達(dá)量明顯減輕,其中,高劑量組減輕最為明顯(p0.05),而LMCTS低劑量組α-SMA表達(dá)量沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);該結(jié)果與切片染色結(jié)果基本一致。 結(jié)論:低分子殼聚糖具有降低肝纖維化大鼠血清中的血清轉(zhuǎn)氨酶,降低肝組織中α-SMA的表達(dá),改善肝纖維化大鼠肝功能,緩解肝纖維化進(jìn)程的作用。
【關(guān)鍵詞】:低分子殼聚糖 四氯化碳 Wistar大鼠 肝纖維化
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號】:R285.5;R-332;R575.2
【目錄】:
- 中文摘要4-5
- Abstract5-10
- 第一章 緒論10-25
- 1.1 肝纖維化研究進(jìn)展10-18
- 1.1.1 肝纖維化發(fā)病機(jī)制10-13
- 1.1.2 肝纖維化的治療現(xiàn)狀13-18
- 1.2 低分子殼聚糖研究進(jìn)展18-23
- 1.2.1 低分子殼聚糖的結(jié)構(gòu)與來源18-19
- 1.2.2 低分子殼聚糖的性質(zhì)與應(yīng)用19-23
- 1.3 研究目的和意義23-25
- 第二章 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容25-39
- 2.1 實(shí)驗(yàn)材料25-26
- 2.1.1 實(shí)驗(yàn)動物25
- 2.1.2 實(shí)驗(yàn)藥品25-26
- 2.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器26
- 2.2 實(shí)驗(yàn)方法26-28
- 2.2.1 大鼠肝纖維化模型的建立26-27
- 2.2.2 給藥方法27
- 2.2.3 血清學(xué)指標(biāo)檢測27
- 2.2.4 肝組織病理學(xué)檢查27
- 2.2.5 免疫組化方法檢測肝組織中α -SMA 的表達(dá)27
- 2.2.6 Western - Blot 檢測肝組織中α -SMA 的表達(dá)27-28
- 2.2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理28
- 2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果28-35
- 2.3.1 大鼠的形態(tài)學(xué)變化28-30
- 2.3.2 大鼠的血清指標(biāo)變化30-31
- 2.3.3 大鼠肝組織的普通病理學(xué)改變31-32
- 2.3.4 大鼠肝組織的免疫組織化學(xué)改變32-33
- 2.3.5 Western - Blot 檢測肝組織中α-SMA 的表達(dá)33-35
- 2.4 討論35-39
- 第三章 結(jié)論與展望39-40
- 3.1 結(jié)論39
- 3.2 創(chuàng)新性39
- 3.3 展望39-40
- 參考文獻(xiàn)40-50
- 致謝50
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號:277483
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