【摘要】： 以健康成年雙峰駝為研究對象,運用解剖學(xué)、組織學(xué)、組織化學(xué)、電子顯微鏡技術(shù)和免疫細胞化學(xué)等研究方法,對其呼吸道粘膜和眼結(jié)膜相關(guān)淋巴組織的解剖學(xué)特點、顯微結(jié)構(gòu)特點、超微結(jié)構(gòu)特點、免疫細胞構(gòu)成等方面進行了研究。結(jié)果顯示： 1.雙峰駝]NALT由扁桃體、孤立淋巴小結(jié)、集結(jié)淋巴細胞、彌散分布淋巴細胞、上皮內(nèi)淋巴細胞和腔內(nèi)淋巴細胞構(gòu)成。扁桃體共六種,由成對的腭扁桃體、成對的咽鼓管扁桃體、成對的會厭旁扁桃、鼻咽扁桃體、軟腭扁桃體和舌扁桃體構(gòu)成咽淋巴環(huán)。舌扁桃體、軟腭扁桃體和咽鼓管扁桃體肉眼下不可見。解剖學(xué)定位接近,相互毗鄰的會厭旁扁桃體和腭扁桃體上皮均為復(fù)層扁平上皮,咽鼓管扁桃體和鼻咽扁桃體上皮均為假復(fù)層纖毛柱狀上皮。腭扁桃體形態(tài)特征明顯,淋巴結(jié)節(jié)表面隱窩明顯、數(shù)量多,增加了接觸抗原的表面積。雙峰駝軟腭扁桃體被覆非角質(zhì)化復(fù)層扁平上皮,表面具有上皮內(nèi)陷形成的特異性孔洞或具有較小開口的隱窩。雙峰駝舌扁桃體由少量集結(jié)淋巴細胞構(gòu)成。次級淋巴小結(jié)由濾泡相關(guān)上皮(follicle-associated epithelium, FAE)、頂區(qū)(dome area, DA)、中心濾泡區(qū)(follicular area, FA)和濾泡旁區(qū)(parafollicular area, PFA)構(gòu)成。咽鼓管扁桃體上皮內(nèi)有淋巴細胞、纖毛細胞、M細胞和微絨毛細胞分布。濾泡中心細胞密度高、電子密度低。主要由淋巴母細胞、小淋巴細胞、FDC細胞和少量巨噬細胞構(gòu)成。淋巴母細胞胞質(zhì)多、線粒體豐富、胞核形狀不規(guī)則或圓形、內(nèi)含大量常染色質(zhì)。FDC細胞有較長的細胞質(zhì)突起,細胞器少,細胞核不規(guī)則,核膜致密,界限清楚,染色質(zhì)凝聚、沿核膜內(nèi)側(cè)分布,核仁大而明顯。雙峰駝咽鼓管扁桃體中具有CD3+,CD20+，CD68+和僅見于濾泡生發(fā)中心的FDC+陽性細胞分布,表明其具有正常粘膜反應(yīng)所需的細胞學(xué)基礎(chǔ),在粘膜免疫中發(fā)揮重要作用。 2.雙峰駝LTALT由分布于喉前庭、喉下腔及氣管吻端腹側(cè)粘膜內(nèi)的淋巴小結(jié)、集結(jié)淋巴細胞、上皮內(nèi)淋巴細胞、彌散淋巴細胞構(gòu)成。次級淋巴小結(jié)由FA、DA、PFA及其上方的FAE構(gòu)成。FAE較正常的喉粘膜上皮薄、無纖毛、內(nèi)有大量淋巴細胞浸潤。DA核著色較深,相對較厚,形成帽狀結(jié)構(gòu),其頂端朝向上方。FA由大量淋巴細胞、淋巴樹突樣細胞,以及少量巨噬細胞構(gòu)成,內(nèi)有毛細血管分布。PFA內(nèi)有HEV分布。雙峰駝FVC粘膜也有淋巴小結(jié)分布,CD20+、CD3+和CD68+細胞以不同比例分布于FAE及淋巴濾泡中,FDC+細胞僅分布于FA。上述結(jié)果表明構(gòu)成LTALT的淋巴小結(jié)和炎癥細胞是正常雙峰駝喉的組織形態(tài)的一部分。LTALT是雙峰駝上呼吸道防御系統(tǒng)的重要組成部分。FVC可能部分參與雙峰駝喉免疫防御。所有受檢成年健康雙峰駝BALT僅由分布于上皮及固有層的彌散淋巴細胞,及少量淋巴細胞集結(jié)構(gòu)成。雙峰駝的支氣管及細支氣管內(nèi)未檢測到淋巴小結(jié)。雙峰駝的氣管由69-74個不完全的透明軟骨環(huán)所組成。氣管的表面被覆由纖毛細胞、杯狀細胞和基細胞組成的假復(fù)層柱狀纖毛上皮。纖毛密集、具有典型的“9+2”結(jié)構(gòu)。纖毛細胞胞核橢圓,線粒體豐富。杯狀細胞胞核較大,胞質(zhì)內(nèi)有數(shù)量、大小和電子密度不同的分泌顆粒。上皮內(nèi)白細胞和淋巴細胞偶爾可見。固有層和粘膜下層為含有明顯的彈性纖維的疏松結(jié)締組織。粘膜和粘膜下層共厚536.4±83.8μm(n=27)。粘膜下腺為管泡狀,含有粘液性分泌物(酸性和堿性)。氣管肌平滑,位于氣管軟骨環(huán)開口端的內(nèi)側(cè)面。氣管外膜由含有大量彈性纖維的疏松結(jié)締組織包被。 3.雙峰駝CALT由主要分布于結(jié)膜穹隆、第三眼瞼的集結(jié)淋巴小結(jié)和孤立淋巴小結(jié),以及結(jié)膜上皮和粘膜固有層的彌散淋巴細胞共同構(gòu)成。淋巴小結(jié)具有結(jié)構(gòu)與NALT及LTALT中的類似。FAE上皮中有扁平細胞、M細胞和浸潤的淋巴細胞分布。FAE表面有少量細菌粘附,偶見大量桿狀細菌集結(jié)、簇狀分布。M細胞表面微絨毛短小、排列整齊,頂端胞質(zhì)中有大量小囊泡,游離核糖體和少量粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分布。M細胞與下方淋巴細胞緊密連接。生發(fā)中心明亮,其內(nèi)有淋巴母細胞、FDC細胞、巨噬細胞和漿細胞分布。FDC形態(tài)結(jié)構(gòu)與呼吸道淋巴小結(jié)中的類似。濾泡旁區(qū)血管豐富,HEV與淋巴管相伴出現(xiàn),腔內(nèi)均有淋巴細胞分布。雙峰駝淋巴小結(jié)內(nèi)有B、T淋巴細胞,CD668+細胞和僅分布于生發(fā)中心的FDC+細胞。上述結(jié)果表明CALT具有粘膜免疫的細胞學(xué)基礎(chǔ),是EALT的有效組成部分,在眼粘膜免疫中發(fā)揮重要的作用。
【圖文】：

圖1.消化道上皮細胞構(gòu)筑模式圖(Brand位么eg&Pabs仁2004)不僅能激活cD4+T細胞，而且能激活cDS+T細胞。上皮細胞表達cDI(MHC一內(nèi)T細胞有重要的聯(lián)系。在正常情況下，上皮細胞能夠?qū)е耤擴+T細胞的無反胞以抑制局部反應(yīng)。在炎癥情況下，上皮細胞對原位或其它粘膜部位的T細胞提。皺摺細胞(mie，foldcell，M細胞)年，Owen等發(fā)現(xiàn)了人回腸PP結(jié)表面上濾泡相關(guān)上皮(follide一associatedePithe特殊的上皮細胞，將其命名為微皺褶細胞或膜樣上皮細胞，簡稱為M細胞(O兔、大鼠、小鼠、豚鼠、豬、牛等動物的腸道均有M細胞分布(Gebert&Pabstet實，M細胞和上皮細胞等均起源于淋巴小結(jié)濾泡周圍隱窩中的干細胞。干細胞向分化。近濾泡側(cè)的干細胞增殖分化為EAE及M細胞，而遠濾泡側(cè)的干細胞細胞和杯狀細胞。干細胞向著不同的方向分化可能是粘膜淋巴小結(jié)、上皮細胞分泌的細胞因子共同作用的結(jié)果，但其確切機制尚不清楚。

圖2.MALT的作用機制(Brand如eg&Pab線2004苗經(jīng)粘膜途徑接種后，主要誘導(dǎo)粘膜局部特異性IgA抗體的產(chǎn)生。在胃腸道中，IgA、特別是其中的PP結(jié)產(chǎn)生。外源抗原進入腸道后，經(jīng)M細胞到達PP結(jié)，然后被加工異的B細胞和T細胞反應(yīng)。這些已活化的細胞離開PP結(jié)并經(jīng)胸導(dǎo)管進入體循環(huán)，然點，如胃腸道的固有層、呼吸道、泌尿生殖道或唾液腺組織。B細胞在淋巴結(jié)中增漿細胞并產(chǎn)生slgA抗體。淋巴細胞從粘膜出發(fā)，，經(jīng)過淋巴或血液循環(huán)后又返回粘膜稱為“歸巢”(homing)。小腸和其它器官淋巴細胞的歸巢機制是由于淋巴細胞表面子和高內(nèi)皮微靜脈的內(nèi)皮細胞配體的相互作用的結(jié)果(胡迎利和徐春蘭，2005)。的循環(huán)不僅構(gòu)成了粘膜的體液免疫，同時也參與粘膜的細胞免疫。實驗證明，小腸，也形成了支氣管和肺粘膜對有關(guān)致病性微生物的細胞免疫。膜免疫的應(yīng)用們圍繞粘膜免疫作用機理和免疫增強作用開展了大量的研究工作。粘膜疫苗的開發(fā)染、增強機體免疫能力方面占有重要地位。隨著人們對粘膜免疫的重視及相關(guān)理論
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R392

【參考文獻】

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本文編號：2564431