【摘要】：目的以非致糖尿病的小劑量鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)BABL/C小鼠胰島β細(xì)胞發(fā)生凋亡,建立小鼠急性損傷胰島細(xì)胞凋亡的模型,明確其誘導(dǎo)胰島β細(xì)胞凋亡的發(fā)生規(guī)律,為胰島β細(xì)胞凋亡相關(guān)研究提供在體模型。方法選取BABL/C小鼠,分別予生理鹽水(對照組)及60、80、100 mg/kg小劑量STZ一次性腹腔注射(實(shí)驗(yàn)組),觀察時(shí)點(diǎn)分別為干預(yù)后6、12和24 h,動(dòng)態(tài)觀察指標(biāo)為血糖、胰腺HE染色觀察病理改變以及末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的d UTP缺口標(biāo)記技術(shù)(TUNEL)檢測胰島β細(xì)胞凋亡。結(jié)果在所有測試時(shí)點(diǎn)血糖均在6~11mmol/L范圍內(nèi)波動(dòng),未達(dá)到糖尿病模型范疇,TUNEL凋亡檢測發(fā)現(xiàn):與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組各時(shí)點(diǎn)的胰島β細(xì)胞凋亡率均明顯升高(P0.05);各實(shí)驗(yàn)組均在12 h時(shí)點(diǎn)凋亡率達(dá)到最高峰,并且80 mg/kg組與60 mg/kg、100 mg/kg組相比明顯升高(P0.05)。結(jié)論非致糖尿病的小劑量STZ可成功構(gòu)建急性非糖尿病小鼠胰島β細(xì)胞凋亡模型,凋亡高峰期在注射后12 h時(shí)點(diǎn)。
[Abstract]:Objective to induce apoptosis of islet 尾 cells in BABL/C mice by low dose streptozotocin (STZ) without diabetes, and to establish an acute injury model of apoptosis of islet cells in mice, and to clarify the regularity of apoptosis of 尾 cells induced by streptozotocin in mice. It provides an in vivo model for the study of islet 尾 cell apoptosis. Methods BABL/C mice were injected intraperitoneally with saline (control group) and low dose STZ (60,80100 mg/kg) respectively (experimental group). The observation time points were 6, 12 and 24 hours after intervention, and the dynamic indexes were blood glucose. The pathological changes of pancreatic islet were observed by HE staining, and the apoptosis of pancreatic 尾 cells was detected by (TUNEL), which was mediated by terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated d-UTP Nick labeling technique. Results Blood glucose fluctuated in the range of 6~11mmol/L at all time points, and did not reach the category of diabetic model. TUNEL apoptosis detection showed that: compared with the control group, the apoptosis rate of islet 尾 cells in the experimental group increased significantly at each time point (P0.05); The apoptosis rate reached the peak at 12 h in each experimental group, and it was significantly higher in 80 mg/kg group than that in 60 mg/kg,100 mg/kg group (P0.05). Conclusion small dose of STZ without diabetes can successfully establish 尾-cell apoptosis model in acute non-diabetic mice, and the peak of apoptosis is at 12 h after injection.
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科;廣西醫(yī)科大學(xué)病理生理教研室;廣西南寧市第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【基金】：廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):2013GXNSFAA019202)
【分類號(hào)】：R-332;R587.1

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 程愈;申晶;郝好杰;李冰;郭恩凱;韓為東;母義明;;單次大劑量鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病模型β細(xì)胞凋亡的研究及意義探討[J];解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2013年07期

【共引文獻(xiàn)】

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1 李晶;甄玲玲;閆蘋屏;李秀麗;張小衛(wèi);孫守剛;白鋒;余靜;;代謝綜合征大鼠不同組織血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2的表達(dá)[J];第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2009年10期

2 方元龍;周興;陳潮江;劉杰;鄭煜;;鏈尿佐菌素制備糖尿病神經(jīng)源性膀胱大鼠模型[J];解剖學(xué)研究;2013年06期

3 周海燕;舒儀瓊;;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激對2型糖尿病胰島β細(xì)胞凋亡的影響研究概況[J];中醫(yī)藥臨床雜志;2014年07期

4 萬婧;王健;尹訓(xùn)濤;糜漫天;;2型糖尿病與癡呆亞型相關(guān)機(jī)制的研究進(jìn)展[J];重慶醫(yī)學(xué);2014年31期

5 程利元;;DDP-4抑制劑輔助二甲雙胍治療2型糖尿病75例[J];長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版);2014年33期

6 陳俊;李興;朱麗英;潘衛(wèi);;制何首烏對鏈脲佐菌素糖尿病大鼠降血糖作用及其機(jī)制探討[J];中國臨床藥理學(xué)雜志;2015年01期

7 羅嬌艷;王芳;張娟;李衛(wèi)民;;黃芪散對糖脂代謝和骨生物力學(xué)指標(biāo)影響的實(shí)驗(yàn)研究[J];廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào);2015年01期

8 周植星;耿艷艷;崔艷麗;劉巍;;新型SGLT1/2雙靶點(diǎn)抑制劑sotagliflozin[J];現(xiàn)代藥物與臨床;2015年04期

9 李麗慧;高宇;陳海蘭;劉曉燕;李春輝;;乳腺癌合并2型糖尿病患者臨床病理特征分析[J];承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2015年02期

10 彭秀娟;馬永能;楊星悅;劉姍;何芳;劉國雄;;硝基四氮唑藍(lán)法測定糖化血清蛋白的影響因素分析及對策[J];重慶醫(yī)學(xué);2015年16期

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1 胡愛民;趙靜;;糖尿病合并脂代謝紊亂中醫(yī)防治研究(綜述)[A];第十五次全國中醫(yī)糖尿病大會(huì)論文集[C];2014年

2 周海濱;雷林;彭績;;深圳市糖尿病血糖管理現(xiàn)況及影響因素分析[A];慢性病綜合防控示范區(qū)創(chuàng)建工作論文交流會(huì)論文匯編[C];2013年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 朱莉莉;超聲調(diào)制光學(xué)成像中聲光作用機(jī)制及在血糖檢測的應(yīng)用[D];福建師范大學(xué);2013年

2 王沛堅(jiān);激活TRPV1上調(diào)UCP2防治糖脂代謝紊亂致動(dòng)脈粥樣病變的機(jī)制研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2013年

3 楊帆;改良Roux-en-Y胃轉(zhuǎn)流術(shù)對低BMI2型糖尿病療效及機(jī)制研究:隨訪及PS法配對研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2013年

4 寇一，

本文編號(hào)：2432297