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自旋捕捉劑修飾及生物學(xué)效應(yīng)研究

發(fā)布時(shí)間:2018-07-11 22:01

  本文選題:自旋捕捉劑 + 氧化還原狀態(tài)�。� 參考:《浙江大學(xué)》2010年碩士論文


【摘要】:本文通過對(duì)自旋捕捉劑結(jié)構(gòu)優(yōu)化,研究其在細(xì)胞體系的應(yīng)用。 本文主要的研究進(jìn)展 1、借助gaussian,優(yōu)化分子結(jié)構(gòu),比較新型自旋捕捉劑反應(yīng)前后鍵級(jí)、鍵長(zhǎng)、二面角、前線軌道等參數(shù),解釋了為何間位取代的PBN加快能較快和甲基自由基反應(yīng)。并通過比較各種自旋捕捉劑不同自由基自旋加合物的熱力學(xué)能量,反應(yīng)焓變,生成熱,確定了較穩(wěn)定的自旋捕捉劑結(jié)構(gòu),并通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了這種結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。 2、電子順磁共振(ESR)技術(shù)能夠檢測(cè)自旋捕捉劑自由基加合物的信號(hào)。但檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的自由基信號(hào)鮮有報(bào)道。本文利用ESR技術(shù)檢測(cè),用自旋捕捉劑BMPO捕捉了腫瘤細(xì)胞HepG2內(nèi)的自由基,并通過模擬及實(shí)驗(yàn)的方法驗(yàn)證了該信號(hào)為超氧陰離子信號(hào)。 3、本文利用還原性熒光探針和氧化性熒光探針分別比較了腫瘤細(xì)胞HepG2和正常細(xì)胞L02兩種細(xì)胞株的氧化還原水平,發(fā)現(xiàn)在HepG2細(xì)胞內(nèi)的氧化性水平比L02細(xì)胞株高,而且還原水平HepG2細(xì)胞也同樣要高。
[Abstract]:In this paper, the application of spin trapping agent in cell system was studied by optimizing its structure. The main research progress in this paper is as follows: 1. With the aid of gaussian, the molecular structure is optimized, and the parameters such as bond order, bond length, dihedral angle, frontier orbit and so on are compared before and after the reaction of the new spin trapping agent. It is explained why the meso-substituted PBN can accelerate the reaction with methyl radical. By comparing the thermodynamic energy, enthalpy change and heat of formation of different free radical spin adducts of various spin trapping agents, the stable spin trapping agent structure was determined. The stability of the structure is verified by experiments. 2. The electron paramagnetic resonance (ESR) technique can detect the signal of the free radical adducts of the spin trapping agent. However, the detection of free radical signals in cells is rarely reported. In this paper, the free radicals in HepG2 cells were captured by the spin trapping agent BMPO using ESR technique. The signal was proved to be superoxide anion signal by simulation and experiment. 3. In this paper, we compared the two kinds of tumor cells, HepG2 and L02, by reducing fluorescence probe and oxidizing fluorescence probe, respectively. The redox level of the strain, It was found that the level of oxidation in HepG2 cells was higher than that in L02 cells, and the reduction level of HepG2 cells was also higher than that of L02 cells.
【學(xué)位授予單位】:浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2010
【分類號(hào)】:R346

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2116457


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