IL-37抑制脂多糖誘導(dǎo)的小鼠樹突狀細(xì)胞活化
本文選題:白細(xì)胞介素 + 樹突狀細(xì)胞; 參考:《細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志》2015年04期
【摘要】:目的探討白細(xì)胞介素37(IL-37)對(duì)細(xì)菌脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的小鼠樹突狀細(xì)胞(DC)活化的調(diào)節(jié)作用。方法應(yīng)用GM-CSF和IL-4誘導(dǎo)小鼠骨髓細(xì)胞向DC分化,抗CD11c磁珠分選DC。IL-37預(yù)處理DC后,進(jìn)行LPS刺激。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)DC表面共刺激分子(CD80、CD86)表達(dá)水平,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)腫瘤壞死因子α(TNF-α)、IL-6和IL-1αmRNA表達(dá)水平,流式細(xì)胞微球芯片試劑盒(CBA試劑盒)檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清中IL-1α、IL-6、TNF-α等因子的濃度。結(jié)果 DC誘導(dǎo)成功,磁珠分選能夠獲得高純度的DC(90%)。IL-37降低LPS誘導(dǎo)的DC表面共刺激分子CD80、CD86的表達(dá),并抑制DC合成IL-1α、IL-6、TNF-α。結(jié)論 IL-37可以通過降低共刺激分子和炎癥因子的表達(dá)抑制LPS刺激的DC活化。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of interleukin 37 (IL 37) on the activation of murine dendritic cells (DC) induced by lipopolysaccharide (LPS). Methods GM-CSF and IL-4 were used to induce the differentiation of mouse bone marrow cells into DC. The DC was pretreated by anti-CD11c magnetic beads and then stimulated by LPS. Flow cytometry was used to detect the expression of costimulatory molecule CD80 (CD86) on DC surface, real-time quantitative PCR was used to detect the expression of TNF- 偽 TNF- 偽, IL-6 and IL-1 偽 mRNA, and the concentration of IL-1 偽, IL-6 and TNF- 偽 in cell culture supernatant was detected by flow cytometry. Results DC was induced successfully. DC(90%).IL-37 with high purity could reduce the expression of CD80 CD86 on DC surface induced by LPS, and inhibit the synthesis of IL-1 偽 -IL-6 TNF- 偽 by DC. Conclusion IL-37 can inhibit DC activation induced by LPS by decreasing the expression of costimulatory molecules and inflammatory factors.
【作者單位】: 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院血液病醫(yī)院血液學(xué)研究所;天津市東麗區(qū)東麗醫(yī)院;天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院消化科;
【基金】:國(guó)家重大科學(xué)研究計(jì)劃(2013CB966904) 國(guó)家自然科學(xué)基金(81273217) 天津市應(yīng)用基礎(chǔ)及前沿技術(shù)研究計(jì)劃(12JCYBJC32800) 高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金(20121106120037)
【分類號(hào)】:R392
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):1976390
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